Sellador térmico médico HemoWeld Battery™

de laboratoriode tubos de bolsas de sangrede mesa

Descripción general del producto
Selladora portátil y ligera para tubos de grado médico. El mango ergonómico integra un paquete de baterías recargable Ni‑MH conectado al generador de radiofrecuencia para realizar sellados térmicos en tubos de PVC estándar (2,7–5,5 mm O.D.). El paquete de energía compacto cabe en el bolsillo de la bata y permite múltiples procedimientos por carga.

Características principales

• Agarre ergonómico con protector transparente contra salpicaduras integrado que se mueve con el electrodo de sellado y posiciona el tubo para sellados consistentes.
• HemoWeld Battery proporciona más de 1500 sellados con una carga (paquete de energía compacto apto para bolsillo de bata).
• Sistemas anti-chispa y de protección contra sobrecalentamiento para reducir riesgos durante el sellado.
• Cada sellado es ancho e incluye una muesca para facilitar la separación por torsión o presión de las dos partes.
• Selladora certificada como parte aplicada Tipo CF para seguridad eléctrica (IEC 60601-1) y apta para su uso con el paciente/donante conectado a la aguja.

Otras características

• Indicadores acústicos y visuales informan de la presencia de chispas y del estado operativo durante el sellado.
• Diseñada para una limpieza y manejo sencillos.
• Más de 1500 sellados con HemoWeld Battery completamente cargada y tubo estándar (ver especificaciones técnicas para valores alternativos de capacidad de la batería).

Especificaciones técnicas

• Mango de sellado: Dimensiones: 38 x 95 x 216 mm (1,5 x 3,7 x 8,5 in); Peso: 230 g (0,5 lb); Cable: 2 m (78,7 in).
• Generador de radiofrecuencia: Dimensiones: 161 x 47 x 108 mm (6,3 x 1,9 x 4,3 in); Peso: 1,2 kg (2,6 lb); Frecuencia de trabajo: 40,680 MHz; Salida RF: máx. 80 W; Baterías: Ni‑MH (24 V); Capacidad: más de 500 sellados con baterías completamente cargadas y tubo estándar.
• Tipos de tubo: tubos de PVC grado médico estándar de 2,7 a 5,5 mm O.D.
• Parte aplicada: Tipo CF (según IEC 60601-1).
• Clasificación – MDR 2017/745: dispositivo médico Clase I.
• Clase de protección: Clase 1 (según IEC 60601-1).