Cartuchos de inmunorreacción para uso en diagnóstico in vitro (DIV) con el sistema LUMIPULSE G para la medición cuantitativa de β-amiloide1-40 en líquido cefalorraquídeo (LCR) humano.
El ensayo Lumipulse G β-Amiloide 1-40 está destinado a utilizarse junto con el ensayo Lumipulse G β-Amiloide 1-42 para determinar la proporción de amiloide (proporción β-amiloide1-42 / β-amiloide1-40) en el entorno clínico del diagnóstico de la demencia.
Este cociente amiloide en LCR (cociente β-amiloide1-42 / β-amiloide1-40) está destinado a ser utilizado como ayuda para el diagnóstico en pacientes con deterioro cognitivo que están siendo evaluados para la Enfermedad de Alzheimer (EA) y otras causas de deterioro cognitivo.
El cociente amiloide del LCR apoya la probabilidad de patología de EA sólo como complemento de otras evaluaciones diagnósticas.
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