Kit de prueba para mutaciones genéticas Dx

de mutaciones de JAK2de sangrepara qPCR

Ensayo dúplex de pote único con transcripción inversa (RT) / síntesis de ADNc y qPCR integradas. Determinación de la Enfermedad Residual Mínima a través de la relación BCR-ABL/ABL informada en la Escala Internacional (IS) cuando se utiliza junto con el protocolo de extracción de ARN GenePath Dx recomendado TIPO DE MUESTRA Sangre periférica o médula ósea con EDTA VOLUMEN DE REACCIÓN: 15 μL LÍMITE DE DETECCIÓN: 0,0032% de transcripción de fusión BCR-ABL con transcripción ABL utilizada como gen de referencia con una reducción logarítmica de 4,49 en la expresión relativa entre BCR-ABL y ABL (MR = 4,49). FLUJO DE TRABAJO: Utiliza el sistema 'UNG/dUTP' para minimizar el riesgo de contaminación por arrastre de PCR contaminación. El transcrito ABL sirve como referencia y control interno para supervisar la idoneidad de la extracción de la muestra y el ARN COMPATIBILIDAD DEL INSTRUMENTO: Bio-Rad CFX96, Bio-Rad Opus, QIAGEN Rotor-Gene Q, ABI QuantStudio 5, ABI 7500 y Roche Light Cycler 480 II TIEMPO DE EJECUCIÓN: ~ 100 min SOFTWARE: Herramienta en línea segura para facilitar el análisis de los datos y calcular la relación BCR-ABL/ABL tal como se indica en el IS