Kit de prueba para mutaciones genéticas

por plasmade orinade tejidos

[Uso previsto] Cada cáncer alberga muchas mutaciones somáticas personalizadas, conductoras o pasajeras, que pueden identificarse mediante la secuenciación del tejido tumoral de la cirugía o la biopsia Las células tumorales que mueren liberan en la sangre pequeños fragmentos de su ADN, que contiene las mismas mutaciones. Este ADN libre de células que circula en la sangre puede entrar en la orina a través del filtro renal Gracias a la detección ultra sensible de las mutaciones ya identificadas en el plasma o la orina, los kits pueden utilizarse para 1) el seguimiento temprano de la recaída del cáncer, y 2) el seguimiento temprano de la resistencia adquirida a los medicamentos [Principio de detección] Este kit utiliza la tecnología de polimerización activada por pirofosforólisis (PAP ) para amplificar específicamente las moléculas de ADN mutante pero no las de tipo salvaje. El producto amplificado se mide en formato de fluorescencia en tiempo real [Muestras] Plasma y orina [Ventajas] 1. Alta sensibilidad: capacidad de detectar una sola copia de las mutaciones somáticas características 2. Alta especificidad: prácticamente no hay amplificaciones falsas positivas, incluso en presencia de un fuerte fondo de ADN de tipo salvaje 3.Formato liofilizado: manipulación mucho más rápida y sencilla 4. Muestreo no invasivo: se pueden aplicar muestras de plasma y orina.