Este producto se utiliza para la determinación cualitativa de anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana tipo I (VIH-1) y tipo II (VIH-2) en muestras de orina humana. Es adecuado para el diagnóstico auxiliar de la infección por VIH. Los resultados de la prueba son sólo de referencia clínica y no pueden utilizarse por sí solos como base para confirmar o excluir casos. Para lograr el propósito del diagnóstico, los resultados de la prueba deben utilizarse junto con el examen clínico, la historia clínica y otros exámenes. Este producto puede utilizarse para el autodiagnóstico del consumidor.
[Principio de la prueba]
Los anticuerpos del VIH-1/2 se encuentran en la orina de los pacientes con SIDA. Este producto utiliza la tecnología de inmunocromatografía para detectar cualitativamente los anticuerpos del VIH-1/2 en muestras de orina humana. La muestra de orina se gotea en el pocillo de la muestra y se cromatografía bajo el efecto capilar. Si hay anticuerpos del VIH-1/2 en la muestra, el anticuerpo del VIH-1/2 de la muestra se combinará con el antígeno recombinante del VIH marcado con oro para formar un complejo marcado con oro. El complejo sigue avanzando y se une específicamente al antígeno recombinante VIH-1/2 recubierto de la línea de detección, apareciendo una línea de color rojo púrpura. Si no hay anticuerpos contra el VIH-1/2 en la muestra, no se formará el complejo marcado con oro, y no se unirá específicamente al antígeno recombinante recubierto de VIH-1/2 inmovilizado en la línea de detección durante el proceso de cromatografía, de modo que pueda detectarse durante el proceso de detección. La línea no está coloreada;
En la línea de control aparece una línea de color rojo púrpura, independientemente de la presencia o ausencia de anticuerpos contra el VIH-1/2 en la muestra.
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