Para comprobar cualitativamente la actividad de la neuraminidasa en el flujo vaginal femenino, sólo para el diagnóstico auxiliar de la vaginosis bacteriana.
[Principio de prueba]
La neuraminidasa es uno de los factores patógenos de la vaginosis bacteriana (VB). La actividad de la neuraminidasa en el flujo vaginal de las mujeres con VB es significativamente superior a la del flujo vaginal de las mujeres normales; en el flujo vaginal de las mujeres normales no hay neuraminidasa o sólo hay una pequeña cantidad. Mediante la detección de un nivel de neuraminidasa superior al normal en el flujo vaginal, se puede diagnosticar si las pacientes tienen VB.
Este kit contiene principalmente una solución de sustrato cromogénico específico para la neuraminidasa bacteriana. Cuando el reactivo entra en contacto con la neuraminidasa en la muestra, el sustrato se hidroliza para producir ácido siálico y grupos cromóforos, los grupos cromóforos se transforman en azul por el oxígeno del aire, y los resultados de la prueba se leen inmediatamente después del tiempo de reacción especificado. La vaginosis bacteriana es positiva si la solución o la cabeza de la torunda se vuelve azul, y la vaginosis bacteriana es negativa si la solución o la cabeza de la torunda se vuelve azul
vaginosis bacteriana es negativa si la solución o la cabeza de la torunda no cambia de color.
[Condiciones de almacenamiento y validez]
Tienen una validez de 12 meses cuando se almacenan en 2℃ - 8 ℃ en gas no corrosivo en lugares secosprotegidos de la luz.
[Instrumentos aplicables]
Incubadoras a prueba de agua o calentadores de baño de agua que pueden ser controlados a 35-37 ℃
[Requisitos de la muestra]
1. Girar durante 10-20 s en el fórnix posterior de la vagina para recoger la mayor cantidad posible de flujo vaginal de la paciente hasta que pueda verse claramente el fluido en las torundas.
2. Las muestras se recogerán durante el periodo no menstrual, no se permitirán las relaciones sexuales, los baños en la bañera, las duchas vaginales ni el consumo local de drogas durante las 24 horas anteriores a la recogida de la muestra,
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