Kit de prueba SARS-COV-2

de gripepara COVID-19de influenza A

La aparición del SARS-CoV-2 fue imprevista, y el brote mundial de COVID-19 ya ha afectado a millones de personas. Desde entonces, la necesidad y las recomendaciones para las pruebas del SARS-CoV-2 han evolucionado continuamente, lo que ha exigido que los laboratorios sean flexibles con sus estrategias a lo largo del tiempo. La cartera de SARS-CoV-2 y la automatización escalable de Hologic permiten a los laboratorios reaccionar a estas necesidades cambiantes y automatizar completamente las pruebas de COVID-19. Con las soluciones escalables Panther®, se pueden realizar más de 1000 pruebas en 24 horas, obteniendo los primeros resultados en unas 3 horas. El ensayo Panther Fusion® SARS-CoV-2 es una prueba de PCR en tiempo real y el ensayo Aptima® SARS-CoV-2 utiliza nuestra tecnología patentada TMA®. Ambos ensayos están destinados a la detección cualitativa del ARN del SARS-CoV-2 aislado y purificado a partir de muestras de hisopos nasofaríngeos, nasales, de la parte media de la turbina y orofaríngeos, de lavados/aspirados nasofaríngeos o de lavados nasales, y de muestras del tracto respiratorio inferior (sólo en el ensayo Panther Fusion) obtenidas de personas que cumplen los criterios clínicos y/o epidemiológicos de COVID-19.2,3 Estos ensayos también están pensados para muestras de hisopos del tracto respiratorio superior de individuos sin síntomas u otras razones para sospechar una infección por COVID-19. El ensayo Aptima SARS-CoV-2/Flu utiliza nuestra química patentada de TMA en tiempo real para detectar y diferenciar el SARS-CoV-2, la gripe A y la gripe B a partir de hisopos nasofaríngeos y nasales obtenidos de individuos con signos y síntomas de una infección del tracto respiratorio o que cumplen los criterios clínicos y/o epidemiológicos de COVID-19.