Confirmación de la infección activa por el VHC y seguimiento de la carga viral del VHC en el sistema Panther® totalmente automatizado.
Exija más a su NAAT del VHC
El ensayo Aptima HCV Quant Dx detecta y cuantifica el ARN del VHC y está pensado para su uso como ayuda en:
Diagnóstico de infección activa por VHC tras una prueba de anticuerpos VHC positiva
Tratamiento clínico de pacientes infectados por el VHC
El uso previsto del ensayo Aptima HCV Quant Dx es:
Confirmar la infección por VHC
Detecta y cuantifica los genotipos 1, 2, 3, 4, 5 y 6 del ARN del VHC.
Monitorizar la carga viral
Proporciona una sensibilidad líder en el sector incluso en las concentraciones de VHC más bajas.
El tratamiento del VHC está evolucionando. Ahora las pruebas del VHC también.
El ensayo Aptima HCV Quant Dx cumple las recomendaciones de 2021 de la Asociación Americana para el Estudio de las Enfermedades Hepáticas (AASLD) para una prueba cuantitativa o cualitativa de ácido nucleico (LoD ≤25 UI/mL) aprobada por la FDA para determinar la respuesta virológica sostenida (RVS). Emplea tecnología de amplificación mediada por transcripción en tiempo real (RT-TMA) en el sistema Panther® de Hologic, y le ofrece un rendimiento inigualable en varios parámetros esenciales.
Rendimiento por diseño
El robusto diseño del ensayo Aptima HCV Quant Dx incorpora múltiples cebadores y sondas dentro de una región altamente conservada del ARN del VHC (5' UTR) para detectar y cuantificar todos los genotipos 1 - 6:1
Oligos de captura de diana redundantes para protección frente a mutaciones
Oligos más largos para una mayor protección contra los desajustes de una sola base
Múltiples cebadores de amplificación (T7 y no T7) para una amplia cobertura del genotipo
Sensibilidad redefinida: Detecte incluso las concentraciones más bajas de VHC en todos los genotipos principales y cuantifique el VHC para un seguimiento óptimo del tratamiento.
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