Hilo guía de catéteres BM-032S/BM032S150

renalureteralhidrofílico

Información básica
Lugar de origen: China
Marca: EVT
Certificaciones: ISO 13485, NMPA (CFDA)
Modelos ejemplo: BM-032S, BM-035S, BM032S150P, BM035S150P, BQ-032S-150, BQ-035S-150
Embalaje: Blíster individual; 5 piezas por caja
Tiempo de entrega: 5-8 días laborables
Condiciones de pago: T/T
Disponibilidad: En stock

Descripción del producto
Alambre guía micro percutáneo de 0,018" (0,46 mm) diseñado para urología pediátrica. Perfil estrecho para accesos de pequeño calibre con rigidez progresiva y visibilidad radiográfica adecuada para micro-NLPC y miniureteroscopia.

Ventajas clave

• Diámetro ultrafino compatible con agujas de acceso 4Fr
• Rigidez progresiva: punta blanda de 2 cm para navegación atraumática que transita a un eje más rígido
• Mejor visibilidad fluoroscópica mediante punta de tungsteno/bañada en oro
• Recubrimiento hidrofílico que reduce la fricción durante la navegación

Especificaciones técnicas (principales)

• Diámetro principal: 0,018" (0,46 mm)
• Longitud de trabajo: habitualmente 120 cm (variantes de catálogo: 150 cm, 260 cm)
• Material de la punta: Tungsteno (opción bañado en oro para mayor radiopacidad)
• Forma de la punta: Recta o curva; punta blanda de 2 cm para navegación atraumática
• Superficie: Recubrimiento hidrofílico
• Compatibilidad de funda: Sistemas 4–8Fr
• Esterilización: Óxido de etileno
• Radiopacidad: Alta

Tamaños disponibles
0,025" — 150 cm — Recta, hidrofílico
0,028" — 150 cm — Recta, hidrofílico
0,032" — 150 cm — Recta, hidrofílico
0,035" — 150 cm — Recta, hidrofílico
0,038" — 150 cm — Recta, hidrofílico

Indicaciones / Uso previsto
Diseñado para el tratamiento de litiasis pediátrica y procedimientos urológicos miniaturizados, como micro-NLPC, miniureteroscopia y otros accesos ureterales de pequeño calibre.

Embalaje y logística
Blíster individual; 5 piezas por caja. Plazo habitual 5–8 días laborables. Pago por T/T. Producto en stock para suministro inmediato.

Regulación y calidad
Fabricado según ISO 13485. Registrado ante NMPA (CFDA) según la normativa aplicable. Estéril, dispositivo de un solo uso. Cumplir la normativa local para su uso clínico.