Hilo de sutura reabsorbible PGLA

cirugía ortopédicacirugía general6-0

Descripción del producto
El hilo de sutura quirúrgica reabsorbible PGLA es un hilo sintético trenzado y recubierto, compuesto por un copolímero de 90% glicólido y 10% L-lactida. Es biodegradable y está diseñado para apoyar el cierre de heridas en diversas especialidades quirúrgicas; disponible teñido (aditivos colorantes aprobados por la FDA) o sin teñir (blanco lechoso/beige).

Principales ventajas

• Biodegradabilidad: Copolímero totalmente biodegradable absorbido por el organismo, evitando la retirada de suturas.
• Resistencia y versatilidad: Mantiene la resistencia a la tracción durante fases críticas de curación para reducir la dehiscencia; apto para múltiples aplicaciones quirúrgicas.
• Reactividad tisular mínima: Alta biocompatibilidad con menor riesgo de reacciones tisulares adversas.
• Favorece la cicatrización: Degradación gradual sincronizada con la regeneración tisular para promover una cicatriz óptima.
• Amplias aplicaciones clínicas: Utilizable en cirugía general, ortopedia, dermatología y otros procedimientos que requieren suturas reabsorbibles.

Datos técnicos (resumen)
PGLA es un hilo sintético absorbible, trenzado y recubierto, compuesto por un copolímero 90% glicólido / 10% L-lactida. Disponible teñido (aditivos colorantes aprobados por la FDA) o sin teñir. Cumple los requisitos USP y EP para hilos quirúrgicos sintéticos absorbibles, con un ligero sobredimensionado ocasional en algunas calibres.

Hilo PGLA (antibacteriano) - datos técnicos
Polímero compuesto sintético polifilamento entrelazado de glicólidos y lactidas. La funda puede impregnarse con un agente antibacteriano. Periodo de absorción informado: 56–70 días. Retención de resistencia: aprox. 75% tras 14 días y 50% tras 21 días. Las agujas suministradas son resistentes a la rotura o flexión; agujas cortantes disponibles para cortes precisos y pasadas múltiples.

Absorción
Retención in vitro de resistencia a la tracción lineal tras 2 semanas en PBS (pH 7,4) a 37°C: ≥65% BSR; 40% BSR a las tres semanas. Absorción completa media ≈63 días.

Normas, esterilización, color y gama
Normas: USP y EP (ligero sobredimensionado ocasional en algunas calibres). Esterilización: óxido de etileno (ETO). Color: violeta o sin teñir. Gama: USP 6-0 a USP 2.

Características / especificaciones técnicas

• Composición: Copolímero 90% glicólido / 10% L-lactida.
• Construcción: Sintético, trenzado, recubierto, polifilamento.
• Variantes: Teñido (aditivos colorantes aprobados por la FDA) y sin teñir (blanco lechoso/beige); opción impregnada con antibacteriano disponible.
• Tiempo de absorción: Normalmente 56–70 días; absorción completa media ≈63 días.
• Retención de resistencia a la tracción: ≈75% a 14 días, ≈50% a 21 días; ≥65% tras 2 semanas in vitro (PBS, pH 7,4, 37°C).
• Conformidad normativa: USP y EP (ligero sobredimensionado ocasional en algunas calibres).
• Método de esterilización: Óxido de etileno (ETO).
• Opciones de color: Violeta o sin teñir.
• Tamaños disponibles: USP 6-0 a USP 2.
• Características de las agujas: Agujas resistentes; agujas cortantes disponibles para cortes precisos y pasadas múltiples.