IntroducciónEl kit de detección por PCR fluorescente en tiempo real HWTAi® para el virus de la peste porcina africana (P72+CD2v+MGF+IC) emplea PCR en tiempo real con sondas fluorescentes para amplificar y detectar los genes P72, CD2v y MGF del genoma del ASFV. Está diseñado para detectar ácido nucleico de ASFV en sangre total, suero, plasma, ganglios linfáticos, bazo, músculo, pulmón, fluidos orales y muestras ambientales. Se incluye un control interno de ADN de origen porcino (IC) para supervisar la calidad de la muestra y el proceso de amplificación. El formato de cuatro objetivos permite la vigilancia rutinaria, cribado de bioseguridad y la diferenciación entre cepas epidémicas y variantes con deleciones en CD2v/MGF.
Beneficios- Prueba en un solo paso en sangre total, suero y plasma con preparación mínima.
- Flujo de trabajo sencillo, apto para uso in situ por personal veterinario o de granja formado.
- Rápida obtención de resultados: visualización en aproximadamente 15 minutos; tiempo por prueba ≤ 10 segundos en condiciones de alto rendimiento.
- Alto rendimiento: hasta 270 muestras por hora a máxima velocidad.
- Equipo de detección compacto y portátil con operación por terminal móvil y control de calidad en la nube.
- Alta sensibilidad analítica comparable a ensayos marcados por enzima; el control interno (IC) asegura la validez de los negativos.
PrincipioEl kit utiliza cebadores específicos y sondas fluorescentes dirigidas a los genes P72, CD2v y MGF en un formato de PCR en tiempo real cuádruple. La adquisición de señales fluorescentes permite la detección simultánea de objetivos y del control interno de ADN porcino, y posibilita la discriminación entre cepas epidémicas y variantes con deleciones en CD2v y/o MGF.
Componentes- Dispositivos de prueba (reactivos formateados para PCR en tiempo real)
- Cuenteagotas desechables
- Tampón único
- Instrucciones de uso (IFU)
Productos relacionadosKits diagnósticos veterinarios relacionados: pruebas rápidas, kits ELISA y kits PCR/RT‑PCR para patógenos porcinos y rumiantes (p. ej. FMDV, BVDV, Brucella, virus respiratorios y entéricos comunes).
INTERPRETACIÓN DEL RESULTADOConsulte el IFU del kit para los valores umbral, los criterios de aceptación del control interno y las reglas de interpretación de las señales de amplificación. Siga la gestión de calidad del laboratorio y los requisitos regulatorios locales para las pruebas confirmatorias.
Especificaciones técnicas- Genes diana: P72, CD2v, MGF; control interno de ADN de origen porcino (IC).
- Tipo de ensayo: PCR fluorescente en tiempo real, cuádruple.
- Tipos de muestra: sangre total, suero, plasma, ganglios linfáticos, bazo, músculo, pulmón, fluidos orales, muestras ambientales.
- Uso previsto: vigilancia rutinaria, cribado de bioseguridad, diagnóstico diferencial de cepas con deleciones.
- Tiempo de visualización de resultados: aproximadamente 15 minutos (documentado); ciclo por prueba ≤ 10 segundos en modo de alto rendimiento.
- Sensibilidad: alta sensibilidad analítica, comparable a ensayos marcados por enzima; consulte el IFU para parámetros de rendimiento.
- Contenido del paquete: dispositivos de prueba, cuentagotas, tampón único, IFU.