Prueba rápida para enfermermedades infecciosas

de leucemiaveterinariapara aves de corral

Resumen del producto
El ALV Ag Rapid Test es un ensayo inmunocromatográfico de flujo lateral para la detección cualitativa del antígeno del virus de la leucemia aviar (ALV Ag) en suero, plasma, tejidos de lesiones o secreciones cloacales de aves. Diseñado para cribado rápido in situ en granjas avícolas y laboratorios veterinarios.

Introducción
El kit ofrece un protocolo sencillo de un solo paso para muestras de sangre total (suero/plasma) y muestras cloacales o de lesiones. Es adecuado para cribados y vigilancia epidemiológica de ALV en poblaciones avícolas.

Detalles del producto

• Product Name: ALV Ag Rapid Test
• Muestra: Suero de ave, plasma, tejidos de lesiones o secreciones cloacales
• Tiempo de ensayo: 5-10 minutos (las lecturas tras 15 minutos son inválidas)
• MOQ: 800 kits de prueba
• Embalaje: 10 kits por caja
• Tiempo de entrega: 1 semana después de recibir el pago
• Temperatura de almacenamiento: 2-30°C. NO CONGELAR. Evitar la luz solar directa.
• Vida útil: 18 meses

Beneficios

• Prueba en un solo paso para sangre total, suero y plasma, adecuada para cribado en campo.
• Operación sencilla apta para inspecciones no especializadas en el lugar.
• Resultados rápidos: visibles en 5–10 minutos; visualización típica alrededor de 15 minutos.
• Alto rendimiento potencial: tiempo por muestra reducido para flujos de cribado rápidos.
• Formato compacto y portátil compatible con registros móviles y control de calidad en la nube.
• Sensibilidad comparable a ensayos marcados con enzimas para cribado efectivo en campo.

Componentes

• Dispositivos de prueba
• Pipetas cuentagotas
• Tampón único
• IFU (Instrucciones de uso)

Principio
El kit ALV Ag utiliza un formato sandwich inmunocromatográfico. El dispositivo tiene una zona T (test) y una zona C (control). Al aplicar la muestra tratada, el fluido migra por la tira y reacciona con anticuerpos monoclonales inmovilizados. La presencia de antígeno ALV produce una línea T visible; la línea C debe aparecer para validar la prueba.

Almacenamiento y estabilidad
Conservar entre 2 y 30°C. No congelar y evitar la luz directa del sol. El kit es estable hasta la fecha de caducidad indicada en el embalaje (18 meses).

Procedimiento de prueba

• Recoger sangre fresca y preparar suero o plasma inmediatamente.
• Sacar el dispositivo de la bolsa de aluminio y colocarlo horizontalmente.
• Añadir 2–3 gotas (≈70–100 µL) de suero o plasma en el pozo de muestra. Iniciar el temporizador.
• Interpretar el resultado en 5–10 minutos. Las lecturas pasadas 15 minutos son inválidas.

Interpretación del resultado
Una línea T visible indica la presencia de antígeno ALV en la muestra. La línea C debe estar presente para que la prueba sea válida. La ausencia de la línea C indica resultado inválido.

Especificaciones técnicas

• Product Name: ALV Ag Rapid Test
• Tipos de muestra: Suero, plasma, tejidos de lesiones, secreciones cloacales
• Tiempo de ensayo: 5–10 minutos (no interpretar después de 15 minutos)
• MOQ: 800 kits
• Embalaje: 10 kits/caja
• Entrega: 1 semana tras el pago
• Almacenamiento: 2–30°C, no congelar, proteger de la luz
• Vida útil: 18 meses