Kit de prueba de intolerancia alimentaria 20010

para la seguridad alimentariapara animalespara nitrofuranos

Introducción
La tira reactiva rápida Nitrofuran (SEM) es un ensayo inmunocromatográfico de inhibición competitiva para el cribado cualitativo de residuos de Nitrofuran (SEM) en muestras de tejido alimentario. Durante el flujo, el SEM de la muestra compite con el conjugado SEM–BSA en la línea de prueba por la unión al anticuerpo monoclonal marcado con oro coloidal, provocando un cambio en la intensidad de la línea de prueba (T). La línea de control (C) debe aparecer para validar la prueba.

Especificaciones
96 tiras por kit; para muestras de tejido (aves, ganado, pescado y mariscos).

Resumen
Diseñada para cribado rápido en campo o laboratorio de residuos de Nitrofuran (SEM) en tejidos homogeneizados. Procedimiento sencillo y sensibilidad adecuada para monitoreo de rutina y preselección antes de análisis confirmatorios.

Rendimiento en muestras

• Tecnidos de aves y ganado: cerdo, vacuno, ovino, pollo, pato, ganso y tejidos similares
• Peces y mariscos: peces de agua dulce y marinos, camarones, cangrejos y tejidos similares

Límite de detección
Tejido: 0,5 μg/kg (ppb)

Contenido

• 12 frascos con tiras de prueba, desecante y microceldas (total 96 tiras)
• Manual — 1 unidad
• 1M HCl — 2 frascos
• 1M NaOH — 2 frascos
• Solución 1M K2HPO4 — 2 frascos
• Reactivo de derivatización — 1 frasco
• Buffer de muestra — 2 frascos

Principio
El ensayo se basa en la inmunocromatografía de inhibición competitiva: el SEM de la muestra se une al anticuerpo monoclonal marcado con oro coloidal durante el flujo, impidiendo su unión al conjugado SEM–BSA en la línea T. Si el SEM está ausente o por debajo del límite de detección, la línea T será igual o más intensa que la línea C; al alcanzar o superar el límite, la línea T será visiblemente más clara o ausente. La presencia de la línea C confirma la validez de la prueba.

Preparación de la muestra

• 1) Colocar 5 ± 0,05 g de tejido homogeneizado en un tubo centrifugador de 50 ml; añadir 4,5 ml de agua desionizada, 1,5 ml del Reactivo A y 300 µl del Reactivo B; agitar 2 min, luego incubar en baño de agua a 75℃ durante 5 min.
• 2) Añadir 7 ml del Reactivo C, agitar 1 min; añadir 6 ml de acetato de etilo, agitar 1 min, centrifugar a 4000 r/min durante 5 min.
• 3) Transferir 3 ml de la capa superior a un tubo de 10 ml y evaporar a sequedad a 75℃ con nitrógeno o al aire.
• 4) Añadir 1 ml del Reactivo E, disolver el residuo; añadir 1 ml del Reactivo F, agitar 30 s, permitir la separación de fases y recoger la capa superior (centrifugar si aparece emulsión).
• 5) Tomar 200 µl de la capa acuosa inferior para la prueba (evitar la capa orgánica superior).

Procedimiento de uso

• 1) Leer las instrucciones y equilibrar tiras y muestras a temperatura ambiente.
• 2) Abrir el frasco requerido, sacar las microceldas y tiras necesarias; usar las tiras dentro de 1 hora tras abrir y volver a sellar para evitar humedad.
• 3) Añadir 200 µl de la muestra preparada en la microcelda y aspirar 5–10 veces para mezclar hasta que no queden sólidos visibles.
• 4) Incubar 5 min a 20–25℃, luego insertar la tira con la marca MAX totalmente sumergida.
• 5) Incubar 5–8 min a temperatura ambiente y leer el resultado en ese intervalo; las lecturas fuera de este rango son inválidas.

Interpretación de resultados

• Negativo: línea T más oscura o igual que la línea C — SEM ausente o por debajo del límite de detección.
• Positivo: línea T visiblemente más clara o ausente respecto a la línea C — SEM en o por encima del límite de detección.
• Inválido: línea C ausente — prueba inválida (caducada, dañada o manipulación incorrecta). Repetir con una nueva tira.

Especificaciones técnicas

• Producto: tiras reactivas rápidas Nitrofuran (SEM) para tejidos
• Formato del kit: 96 tiras por kit (12 frascos)
• Muestras compatibles: tejidos de aves, ganado, peces y mariscos
• Método: ensayo inmunocromatográfico de inhibición competitiva con anticuerpo monoclonal marcado con oro coloidal
• Límite de detección (tejidos): 0,5 μg/kg (ppb)
• Tiempo total del ensayo: preincubación 5 min + incubación con tira 5–8 min (lectura a 5–8 min)
• Contenido del kit: tiras, reactivos (HCl, NaOH, K2HPO4, reactivo de derivatización, buffer de muestra), microceldas, manual