El siguiente nivel de potencia de diagnóstico para el laboratorio clínico
El instrumento NextSeq 550Dx está regulado por la FDA y cuenta con la marca CE de diagnóstico in vitro (IVD), lo que permite a los laboratorios clínicos desarrollar y realizar una amplia gama de aplicaciones, desde ensayos NGS IVD que utilizan paneles dirigidos, hasta aplicaciones de investigación clínica que incluyen métodos que van desde paneles dirigidos hasta genomas completos.
Flexibilidad de los modos de funcionamiento duales
Trabaje dentro de un flujo de trabajo de secuenciación regulado para desarrollar pruebas diagnósticas y aprovechar las futuras pruebas de IVD de NGS en proceso, al tiempo que conserva la flexibilidad para trabajar en un entorno de investigación y utilizar toda la gama de métodos de secuenciación de Illumina para una amplia gama de aplicaciones.
Consistencia de un instrumento clínico
El instrumento y los reactivos de secuenciación están regulados por la FDA, desarrollados bajo principios de control de diseño, fabricados bajo las Buenas Prácticas de Fabricación Actuales (cGMP) y verificados para un rendimiento consistente del ensayo.
Diseñe sus propios ensayos NGS para utilizarlos en el sistema NextSeq 550Dx
Junto con el kit de preparación de bibliotecas TruSeq Custom Amplicon Kit Dx y el kit de reactivos NextSeq 550Dx, el NextSeq 550Dx forma parte de un conjunto de herramientas de desarrollo de DIV que permite a los laboratorios clínicos diseñar ensayos clínicos con componentes regulados*.
Flujo de trabajo
Prepare
Benefíciese de un conjunto de pruebas de DIV en desarrollo o desarrolle las suyas propias.
Secuenciación
La secuenciación automatizada genera datos en menos de 35 horas.
Analizar
El análisis seleccionado se inicia automáticamente y ofrece resultados en pocas horas.
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