Desde su lanzamiento, el sistema de secuenciación NovaSeq 6000 ha revolucionado los estudios genómicos. Escuche cómo el sistema ha seguido evolucionando para satisfacer las demandas de los clientes y dar forma a lo que es posible en el futuro de la genómica.
Rendimiento escalable para tamaños de estudio dinámicos
Hay muchas formas de secuenciar. Amplíe y reduzca la escala con una producción ajustable de hasta 6 Tb y 20B de lecturas individuales en < 2 días.
Secuenciación amplia y profunda para obtener respuestas claras
Acelere su ciencia con una secuenciación fiable, amplia y profunda para cada proyecto.
Salida ajustable para combinar opciones
Haga lo que quiera. Mezcle y combine tipos de celdas de flujo y ejecute una o dos celdas de flujo a la vez. Elija entre varias longitudes de lectura, flujos de trabajo y mucho más.
Un flujo de trabajo flexible diseñado para ayudarle a acelerar su investigación y maximizar los resultados
1 Gestione el flujo de trabajo
Gestione su flujo de trabajo sin problemas con el software Clarity LIMS o con su sistema LIMS existente.
2 Preparar bibliotecas
Prepare bibliotecas con una amplia gama de kits de preparación de bibliotecas de alto rendimiento.
3 Secuenciar
Genere secuencias con reactivos listos para usar que incorporan la probada química de secuenciación por síntesis de Illumina.
4 Analizar datos
Aproveche el software DRAGEN de Illumina o BaseSpace Sequence Hub para realizar análisis secundarios precisos y rápidos.
5 Interpretar los resultados
Obtenga información e impulse el descubrimiento con el software de análisis e interpretación de variantes.
Aplicaciones avanzadas. Descubrimientos impactantes.
El sistema NovaSeq 6000 ofrece una cobertura amplia y profunda a través de aplicaciones avanzadas para una visión completa del genoma. Descubra todo el espectro de la variación genética y la función biológica con la secuenciación de alto rendimiento.
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