Kit de reactivos en solución AmpliSeq™

de muestras de sangreNGSpara análisis de ADN

El panel mieloide permite el análisis simultáneo de ADN y ARN de muestras de sangre y médula ósea en un único ensayo para estudiar biomarcadores asociados a neoplasias hematológicas. El panel cubre dianas relevantes para estos trastornos mieloides principales: leucemia mieloide aguda (LMA), síndrome displásico mieloide (SMD), neoplasias mieloproliferativas (NMP), leucemia mieloide crónica (LMC), leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) y leucemia mielomonocítica juvenil (LMMJ). Las características clave incluyen: Características principales Contenido de alto valor - Biomarcadores diana a través de 69 genes incluyendo dianas desafiantes como CEBPA y FLT3-ITDs Flujo de trabajo rápido y optimizado: preparación de bibliotecas listas para secuenciación en un solo día a partir de tan solo 10 ng de ADN y ARN de alta calidad Datos precisos: detección de mutaciones somáticas con una frecuencia de hasta el 5% mediante análisis locales o basados en la nube El panel mieloide forma parte de un flujo de trabajo integrado que incluye AmpliSeq para la preparación de bibliotecas basadas en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) de Illumina, la secuenciación por síntesis (SBS) de Illumina, la tecnología NGS y el análisis automatizado. El panel listo para usar le ahorra el tiempo y el esfuerzo de identificar objetivos, diseñar cebadores y optimizar paneles. Especificaciones Tiempo de ensayo - 5,5 - 7,5 horas (sólo preparación de bibliotecas; no incluye cuantificación de bibliotecas, normalización ni tiempo de agrupación) Tipo de cáncer - Hematológico Especificaciones de contenido - Biomarcadores diana en 69 genes (40 genes diana de ADN clave, 29 genes impulsores de fusión de ARN y 5 niveles de expresión génica) Descripción - Panel dirigido para estudiar 40 genes de ADN, 29 genes impulsores de fusión de ARN y 5 niveles de expresión génica asociados a cánceres mieloides. Tiempo de trabajo - < 1.5 hr