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Kit de reactivos en solución TruSight
para la investigaciónpara secuenciación de ADNpara el cáncer

Kit de reactivos en solución - TruSight   - Illumina, Inc. - para la investigación / para secuenciación de ADN / para el cáncer
Kit de reactivos en solución - TruSight   - Illumina, Inc. - para la investigación / para secuenciación de ADN / para el cáncer
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Características

Tipo
en solución
Aplicaciones
para la investigación, para secuenciación de ADN, para el cáncer
Marcador probado
de genes

Descripción

Desarrollados en colaboración con expertos en genómica del cáncer, estos oligos prediseñados y listos para usar permiten a los investigadores secuenciar diversos genes y polimorfismos de nucleótido único (SNP) previamente relacionados con la predisposición al cáncer. Se dirige a 94 genes y 284 SNP asociados a la predisposición al cáncer TruSight Cancer incluye genes asociados tanto a cánceres comunes (como el de mama o el colorrectal) como a cánceres poco frecuentes. Además, el conjunto incluye 284 SNP que se han correlacionado con el cáncer a través de estudios de asociación de genoma completo (GWAS). La selección de contenidos se basó en la revisión por expertos de la literatura científica y otros recursos de alta calidad. El panel de secuenciación TruSight Cancer proporciona oligos personalizados dirigidos a las regiones de interés identificadas. Se suministra producto suficiente para cuatro reacciones de enriquecimiento. TruSight Cancer es compatible con TruSight Rapid Capture. Conjuntos de datos de muestras de TruSight Cancer se prepararon 6 muestras humanas de referencia utilizando el panel de secuenciación TruSight Cancer. Estas bibliotecas se secuenciaron en el sistema MiniSeq utilizando un kit de alto rendimiento con una configuración de longitud de lectura de 2 x 100 pb con indexación dual. El rendimiento total fue de 5,2 Gb con un 95,8% de bases en o por encima de Q30. Especificaciones Tiempo de ensayo - 1,5 días Tipo de cáncer - Pan-cáncer Especificaciones de contenido - Conjunto fijo de sondas que enriquecen para 94 genes y 284 SNPs asociados con cánceres comunes y raros. Descripción - Investigación de detección de mutaciones en la línea germinal para cánceres comunes y raros. Tiempo práctico - 5 horas Cantidad de entrada - 50 ng de ADN Instrumentos - Sistema MiSeq, Sistema NextSeq 550, MiSeqDx en modo de investigación, Sistema MiniSeq, Sistema NextSeq 500 Método - Secuenciación dirigida de ADN, Enriquecimiento de dianas Multiplexación - Hasta 96 multiplexaciones

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* Los precios no incluyen impuestos, gastos de entrega ni derechos de exportación. Tampoco incluyen gastos de instalación o de puesta en marcha. Los precios se dan a título indicativo y pueden cambiar en función del país, del coste de las materias primas y de los tipos de cambio.