Kit de prueba de enfermedades genéticas iNA™

de ADN genómicoautomáticoa medida

Un enfoque específico para analizar trastornos genéticos. Instant NanoBiosensors ofrece un diseño a medida para su proyecto de secuenciación dirigida. Cree fácilmente un panel de secuenciación o NGS personalizado iNA™ y acelere su investigación y desarrollo de ensayos. A la izquierda puede ver una lista de paneles prediseñados. Flujo de trabajo de servicio para el panel NGS personalizado Ofrecemos diseños de paneles NGS personalizados precisos y rentables, optimización, secuenciación y análisis bioinformático. Desde el ADN hasta la biblioteca NGS en tan solo 3 horas, el flujo de trabajo para el panel NGS personalizado iNA™ NGS Multiplex es un proceso de 2 pasos con un mínimo de pasos prácticos. El flujo de trabajo general del servicio para la secuenciación de paneles NGS personalizados se describe a la izquierda. Rendimiento los paneles iNA™ Custom Multiplex NGS Panels están impulsados por la estación de trabajo iNA™ NGS Automated Library Prep Workstation, una tecnología de enriquecimiento de dianas basada en PCR multiplex ultra alta para la secuenciación de próxima generación (NGS). Juntos, permiten que los paneles NGS iNA™ Custom Multiplex superen los límites de las tecnologías de enriquecimiento de dianas existentes ¿Por qué elegir los paneles NGS multiplex personalizados de Instant NanoBiosensors? Coste del servicio (desde el diseño hasta los kits) - Bajo Precio por kit - Bajo (fábrica con certificación ISO) Tipos de muestras de entrada - ADN genómico, ADN libre de células y ADN FFPE ADN de entrada - 1ng a 80ng Tamaño de amplicón - 5 - 250 amplicones por pool (región seq Best Target) Tasa de desginación de la diana (cobertura del diseño): > 95% Flujo de trabajo - 2 pasos, flujo de trabajo de 3-5 horas Para uso con (equipo) - iNA™ NGS Automated Library Prep Workstation Plataformas compatibles - Illumina Índices de muestras disponibles - Índices duales (Illumina) Límite de detección (LOD) - 1% de frecuencia alélica utilizando 10 ng de ADN de entrada