Actualmente, hay varios EGFR-TKIs aprobados para la terapia dirigida del CPNM (Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas), incluyendo TKIs de primera generación: gefitinib y erlotinib, TKI de segunda generación: afatinib, y TKI de tercera generación: osimertinib. Para seleccionar a los pacientes adecuados para estas terapias, es esencial detectar el estado de la mutación del EGFR antes de tomar cualquier decisión de tratamiento. Las pruebas de tejido del CPNM se han aplicado a la detección de mutaciones del EGFR durante años.
Sin embargo, hasta el 25% de los pacientes con CPNM avanzado o metastásico no tienen una muestra de tejido tumoral disponible o suficiente para este método de análisis. Por otra parte, la demanda de seguimiento dinámico del estado de las mutaciones del EGFR está aumentando de forma constante y sustancial. El ctDNA (ADN tumoral circulante) obtenido a partir de muestras de sangre podría utilizarse para la evaluación del estado de la mutación del EGFR cuando no se dispone de una muestra de tejido.
Los kits SuperARMS® EGFR son pruebas de alta sensibilidad basadas en la PCR en tiempo real y diseñadas para identificar las mutaciones del ctDNA EGFR en muestras de plasma de pacientes con CPNM avanzado o metastásico. Los kits adoptan la innovadora tecnología ADx-SuperARMS, que fue mejorada a partir de la tecnología ADx-ARMS. Su sistema de reacción optimizado puede detectar rápidamente y con precisión un bajo porcentaje de ctDNA mutante en un fondo de ADN de tipo salvaje.
Kit de detección de la mutación EGFR T790M
Ensayo de PCR en tiempo real para detectar la mutación EGFRT790M en muestras de plasma
Un tubo - dos etiquetas fluorescentes:
FAM Mutación T790M
HEX - Control interno
Sensibilidad analítica:
0,2% alelo mutante
Ensayo de PCR en tiempo real para detectar 42 mutaciones del EGFR en muestras de plasma
---