Kit de reactivos en solución LoopSeq™

para secuenciación de ADNpara biología molecular

Este kit es para la secuenciación y el ensamblaje del genoma bacteriano de novo o para entregar un estudio completo de metagenómica y la precisa abundancia relativa de muchas moléculas en muestras de ADN. Se generan datos de lectura larga de una sola molécula, así como abundancia relativa, utilizando el recuento molecular basado en el código de barras. También cuenta con un flujo de trabajo multiplexado que agrupa 24 muestras en un solo tubo con menos de 3 horas de tiempo de trabajo. Es el kit perfecto para los laboratorios que buscan realizar el ensamblaje del genoma bacteriano de novo o para los laboratorios que buscan obtener datos de Metagenómica de larga duración de cualquier muestra de ADN que tengan. Compatible con todos los instrumentos Illumina *Los HiSeqs, NextSeqs y NovaSeqs se recomiendan para los beneficios de costo por base. Tiempo de ensayo 8.5 horas Hora de las manos 2.5 horas Mecanismo de acción Secuencia sintética de lectura larga Multiplexación Permite procesar 24 muestras en un tubo Cantidad de entrada 10 ng de ADN genómico (2 ng/ul) Categoría cualquier entrada lineal de ADNsDNA Compatibilidad del sistema HiSeq 2500, HiSeq 3000, HiSeq 4000, NextSeq, NovaSeq, MiniSeq, MiSeq Tipo de ácido nucleico ADN Método 2 x 150 Secuenciación de extremos emparejados (PE) Tipos de muestras especializadas Productos de PCR, genomas, metagenomas, bibliotecas de ADN sintético, virus Tecnología El ensamblaje de un sintético de lectura larga forma lecturas cortas Capacidad de automatización Sí Las ventajas de la secuenciación de larga duración. la conveniencia de su infraestructura de secuenciación existente La secuenciación de la próxima generación (NGS) ha sido una técnica increíblemente poderosa, pero hay son muchas las aplicaciones en las que la secuenciación de lectura corta surge, bueno, corta. Afortunadamente, Loop Genomics ha desarrollado una asequible