Kit de prueba para el cáncer FiCA™
de ACEde AFPde sangre

Kit de prueba para el cáncer - FiCA™ - Medlere Limited - de ACE / de AFP / de sangre
Kit de prueba para el cáncer - FiCA™ - Medlere Limited - de ACE / de AFP / de sangre
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Características

Marcador probado
de ACE, de AFP
Tipo de muestra
de sangre, de suero, por plasma, de sangre total
Método de análisis
de inmunoanálisis por fluorescencia

Descripción

FiCA™ CEA es un inmunoensayo de fluorescencia (FIA) para la determinación cuantitativa del antígeno carcinoembrionario (CEA) en suero humano, plasma y sangre total. Se utiliza para la monitorización de pacientes con tumor tras radioterapia o cirugía. Sólo para uso diagnóstico in vitro. Sólo para uso profesional. PRINCIPIO DE LA PRUEBA Este kit utiliza el método sandwich de doble anticuerpo y la tecnología de inmunocromatografía de fluorescencia para detectar cuantitativamente la concentración de AFP en muestras de suero, plasma y sangre total humana. RANGO DE DETECCIÓN: 1-500 ng/mL INSTRUMENTO APLICABLE Las pruebas FiCA™ sólo pueden realizarse con analizadores FiCA™. ALMACENAMIENTO Los kits de prueba deben almacenarse a 2°C~30°C en un lugar fresco, oscuro y seco, válidos durante 24 meses; No congelar ni utilizar después del período de validez por todos los medios.

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Catálogos

FiCA Mate
FiCA Mate
2 Páginas
FiCA-I
FiCA-I
4 Páginas
FiCA-II
FiCA-II
4 Páginas
* Los precios no incluyen impuestos, gastos de entrega ni derechos de exportación. Tampoco incluyen gastos de instalación o de puesta en marcha. Los precios se dan a título indicativo y pueden cambiar en función del país, del coste de las materias primas y de los tipos de cambio.