FiCA™ CEA es un inmunoensayo de fluorescencia (FIA) para la determinación cuantitativa del antígeno carcinoembrionario (CEA) en suero humano, plasma y sangre total. Se utiliza para la monitorización de pacientes con tumor tras radioterapia o cirugía.
Sólo para uso diagnóstico in vitro. Sólo para uso profesional.
PRINCIPIO DE LA PRUEBA
Este kit utiliza el método sandwich de doble anticuerpo y la tecnología de inmunocromatografía de fluorescencia para detectar cuantitativamente la concentración de AFP en muestras de suero, plasma y sangre total humana.
RANGO DE DETECCIÓN: 1-500 ng/mL
INSTRUMENTO APLICABLE
Las pruebas FiCA™ sólo pueden realizarse con analizadores FiCA™.
ALMACENAMIENTO
Los kits de prueba deben almacenarse a 2°C~30°C en un lugar fresco, oscuro y seco, válidos durante 24 meses; No congelar ni utilizar después del período de validez por todos los medios.
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