Kit de prueba para el cáncer FiCA™

de antígeno prostático específicode sueropor plasma

FiCA™tPSA es un inmunoensayo de fluorescencia (FIA) para la determinación cuantitativa de la concentración total de antígeno prostático específico (PSA) en suero, plasma y sangre humana. Se utiliza principalmente para la monitorización dinámica de pacientes con tumores malignos para ayudar a juzgar el progreso de la enfermedad o el efecto del tratamiento. No puede utilizarse como base para el diagnóstico precoz o el diagnóstico de tumores malignos, y no se utiliza para el cribado de tumores en la población general. Sólo para uso diagnóstico in vitro. Sólo para uso profesional. PRINCIPIO DE LA PRUEBA Este kit utiliza el método sándwich de doble anticuerpo y la tecnología de inmunocromatografía de fluorescencia para detectar cuantitativamente la concentración de PSA en muestras de suero, plasma y sangre total humana. RANGO DE DETECCIÓN:2,0-80,0 ng/mL INSTRUMENTO APLICABLE Las pruebas FiCA™ sólo pueden realizarse con analizadores FiCA™. ALMACENAMIENTO Los kits de prueba deben almacenarse a 2°C~30°C en un lugar fresco, oscuro y seco, válidos durante 24 meses; No congelar ni utilizar después del período de validez por todos los medios.