El kit de inmunoensayo de quimioluminiscencia del péptido C está destinado a la medición del péptido C circulante en suero humano.
Declaración de uso
Autorizado por la FDA para su uso en diagnóstico in vitro (DIV) en los Estados Unidos. Marcado por la CE para su uso en IVD fuera de los Estados Unidos.
Analito / Objetivo - Péptido C
Número de catálogo base - M2775A
Plataformas de diagnóstico - ChLIA
Soluciones de diagnóstico - Endocrinología
Enfermedad examinada - Péptido C
Evaluación - Cuantitativa
Tamaño del envase - 1 96 pocillos
Tipo de muestra - Suero
Volumen de la muestra - 50 µL
Sensibilidad - 0,025 ng/mL
Reactividad de la especie - Humana
Declaración de uso - Autorizado por la FDA para uso en diagnóstico in vitro (IVD) en los Estados Unidos. Marcado por la CE para su uso en IVD fuera de los Estados Unidos.
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