Kit de prueba para enfermermedades infecciosas 07CRP5025

para infeccionesde proteína C reactiva (PCR)de CRP de alta sensibilidad

El kit de diagnóstico para la proteína C reactiva (ensayo de inmunofluorescencia) está destinado a la determinación cuantitativa in vitro de la proteína C reactiva (PCR) en sangre humana total, suero o plasma como ayuda en la evaluación de infecciones, lesiones tisulares y trastornos inflamatorios, junto con la medición de la PCR de alta sensibilidad (PCR-as) para la evaluación de síndromes coronarios agudos (SCA). Marcado CE Para uso profesional en diagnóstico in vitro Funcionamiento con el analizador de inmunofluorescencia MPQuanti Rango de trabajo lineal: 5 -100mg/L, R≥0.990 Los resultados de la prueba deben interpretarse a los 3 minutos Descripción del producto El kit de diagnóstico para la proteína C reactiva se basa en la tecnología de inmunoensayo de fluorescencia. El casete de prueba incluye fluoróforo recubierto de anticuerpo anti-CRP y anticuerpo anti-CRP recubierto en la membrana. La muestra se mueve a través de la tira desde la almohadilla de muestra a la almohadilla absorbente. Si la muestra contiene CRP, se adhiere a las microesferas fluorescentes conjugadas con anticuerpos anti-CRP. A continuación, el complejo será capturado por los anticuerpos de captura recubiertos en la membrana de nitrocelulosa (línea de prueba). La concentración de CRP en la muestra se correlaciona linealmente con la intensidad de la señal de fluorescencia captada en la línea T. De acuerdo con la intensidad de fluorescencia de la prueba y la curva estándar, la concentración de CRP en la muestra puede ser calculada por el Analizador de Inmunoensayo Fluorescente MP. El casete de prueba de PCR sólo debe ser utilizado por profesionales médicos autorizados. Declaración de uso Sólo para uso profesional en diagnóstico in vitro. No debe utilizarse como único criterio para la toma de decisiones terapéuticas. Declaración de uso Sólo para uso profesional en diagnóstico in vitro