Kit de prueba para enfermermedades infecciosas 07PCT5025

de procalcitoninade sueropor plasma

El Kit de Diagnóstico para Procalcitonina (PCT) (Ensayo de Inmunofluorescencia) está destinado a la determinación cuantitativa in vitro de Procalcitonina (PCT) humana en sangre total, suero o plasma humanos. Marcado CE Para uso profesional en diagnóstico in vitro Funciona únicamente con el analizador de inmunofluorescencia MPQuanti Rango lineal de trabajo: 1 ̶ 50 ng/ml, R≥0,990 Los resultados de la prueba deben interpretarse a los 15 minutos Una ayuda en el diagnóstico de afecciones inflamatorias Descripción del producto El kit de diagnóstico para Procalcitonina (PCT) se basa en la tecnología de inmunoensayo de fluorescencia. El casete de prueba incluye fluoróforos recubiertos de anticuerpos anti-Procalcitonina y anticuerpos anti-Procalcitonina recubiertos en la membrana. La muestra se mueve a través de la tira desde la almohadilla de muestra a la almohadilla absorbente. Si la muestra contiene Procalcitonina, ésta se une a los anticuerpos anti-Procalcitonina conjugados con microesferas fluorescentes. A continuación, el complejo será capturado por los anticuerpos de captura recubiertos en la membrana de nitrocelulosa (línea de prueba). La concentración de PCT en la muestra se correlaciona con la intensidad de la señal de fluorescencia captada en la línea T. De acuerdo con la intensidad de fluorescencia de la prueba y la curva estándar, la concentración de PCT en la muestra puede ser calculada por el Analizador de Inmunoensayo Fluorescente MP para mostrar la concentración de PCT en el espécimen. El casete de prueba de PCT sólo debe ser utilizado por profesionales médicos autorizados. Declaración de uso Sólo para uso profesional en diagnóstico in vitro. No debe utilizarse como único criterio para la toma de decisiones terapéuticas. Declaración de uso Sólo para uso profesional en diagnóstico in vitro