El paso fuerte®El dispositivo de prueba rápida del antígeno HPV 16/18 es un inmunoensayo visual rápido para la detección cualitativa de las oncoproteínas E6 y E7 del HPV 16/18 en muestras de hisopos cervicales femeninos.Este kit está diseñado para ser utilizado como ayuda en el diagnóstico de precáncer y cáncer de cuello uterino.
INTRODUCCIÓN
En los países en desarrollo, el cáncer de cuello uterino es una de las principales causas de muerte relacionada con el cáncer en las mujeres, debido a la falta de implementación de pruebas de detección de precáncer y cáncer de cuello uterino.Una prueba de detección para entornos de bajos recursos debe ser simple, rápida y rentable.Idealmente, dicha prueba sería informativa sobre la actividad oncogénica del VPH.La expresión de las oncoproteínas E6 y E7 del VPH es esencial para que se produzca la transformación de las células del cuello uterino.Algunos resultados de investigación demostraron una correlación entre la positividad de las oncoproteínas E6 y E7 con la gravedad de la histopatología cervical y el riesgo de progresión.Por lo tanto, la oncoproteína E6 y E7 promete ser un biomarcador apropiado de la actividad oncogénica mediada por el VPH.
PRINCIPIO
El paso fuerte®El dispositivo de prueba rápida del antígeno HPV 16/18 ha sido diseñado para detectar las oncoproteínas E6 y E7 del HPV 16/18 a través de la interpretación visual del desarrollo del color en la tira interna.La membrana se inmovilizó con anticuerpos monoclonales anti-HPV 16/18 E6 y E7 en la región de prueba.Durante la prueba, se permite que la muestra reaccione con conjugados de partículas coloreadas de anticuerpos monoclonales anti-VPH 16/18 E6 y E7,