Prueba rápida de estreptococo A 500150
para enfermermedades infecciosaspara antígenosde estreptococo B

Prueba rápida de estreptococo A - 500150 - Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. - para enfermermedades infecciosas / para antígenos / de estreptococo B
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Características

Aplicaciones
para enfermermedades infecciosas
Marcador probado
para antígenos
Microorganismo
de estreptococo A, de estreptococo B
Tipo de muestra
de garganta
Método de análisis
de inmunoanálisis
Formato
con tira reactiva

Descripción

El paso fuerte®Strep A Rapid Test Device es un inmunoensayo rápido para ladetección cualitativa del antígeno estreptocócico del grupo A (estreptococo del grupo A) de la gargantamuestras de hisopo como ayuda para el diagnóstico de faringitis por estreptococos del grupo A o paraconfirmación de la cultura. INTRODUCCIÓN El estreptococo beta-hemolítico del grupo B es una de las principales causas deinfecciones en humanos.El estreptococo del grupo A más frecuentela enfermedad es la faringitis.Los síntomas de esto, si no se tratan, pueden volverse máscomplicaciones graves y posteriores, como fiebre reumática aguda, shock tóxicose puede desarrollar síndrome y glomerulonefritis.La identificación rápida puede facilitarmanejo clínico para prevenir la progresión de la enfermedad.Los métodos convencionales utilizados para identificar Streptococcus del grupo A implican el aislamientoy posterior identificación de los organismos, que puede tardar entre 24 y 48 horas encompleto. El paso fuerte®El dispositivo de prueba rápida Strep A detecta los estreptococos del grupo A directamentede frotis de garganta para lograr resultados más rápidos.La prueba detectaantígeno bacteriano de hisopos, por lo tanto, es posible detectar el grupo AStreptococcus, que puede no crecer en cultivo. PRINCIPIO El dispositivo de prueba rápida Strep A ha sido diseñado para detectar estreptococos del grupo A.antígeno a través de la interpretación visual del desarrollo del color en la tira interna.losLa membrana se inmovilizó con anticuerpo anti Strep A de conejo en la región de prueba.Durante la prueba, se permite que la muestra reaccione con otro anti-Strep A de conejo.

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