Detector de venas de infrarrojos

NIRinfrarrojo cercanopara punción venosa

Descripción del producto
Vein Finder es un dispositivo de visualización no invasivo por infrarrojo cercano que ayuda al personal clínico a localizar venas subcutáneas superficiales para la venopunción, infusión y extracción de sangre.

Uso previsto
El dispositivo está destinado a la observación y localización de vasos subcutáneos superficiales en departamentos de venopunción y quirófanos de varices, para asistir al personal médico durante procedimientos de venopunción.

Entorno de uso previsto
Uso en instituciones médicas y clínicas. Temperatura ambiente: 0℃–40℃; humedad relativa: 10%–80% (sin condensación); alimentación: 5 Vdc 2 A; presión atmosférica: 80–106 kPa.

Población aplicable
Adecuado para todos los pacientes que requieran venopunción.

Sitios aplicables
Todos los sitios anatómicos con venas superficiales accesibles.

Contraindicaciones
No usar en pacientes con alergia o hipersensibilidad conocida a la luz infrarroja de 850 nm.

Estructura y composición
El dispositivo está compuesto por una placa principal, un motor óptico y un soporte óptico.

Especificaciones

• Longitud de onda de salida: 850 nm
• Profundidad de detección: 1–15 mm
• Distancia de trabajo óptima: 150–250 mm
• Rango de entrada de alimentación: 5 Vdc 2 A
• Potencia de entrada: 10 VA
• Modo de funcionamiento: funcionamiento continuo
• Clase de protección IP: IPX0
• Tipo de protección contra choque eléctrico: Equipo alimentado por batería interna
• Clasificación de riesgo: No exento

Condiciones de funcionamiento y almacenamiento

• Temperatura de funcionamiento: 0℃–40℃
• Humedad relativa de funcionamiento: 10%–80% (sin condensación)
• Presión atmosférica de funcionamiento: 80–106 kPa
• Temperatura de almacenamiento/transporte: -20℃–55℃
• Humedad relativa de almacenamiento/transporte: 10%–90% (sin condensación)
• Presión atmosférica de almacenamiento/transporte: 70–106 kPa

Normas de seguridad principales

• IEC 60601-1:2005 + AMD1:2012 + AMD2:2020 — Equipos electromédicos; requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial
• IEC 60601-2-57:2019 — Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de equipos de fuente de luz no láser destinados a uso terapéutico, diagnóstico, de monitorización y estético/cosmético
• IEC 60601-1-2:2014 + AMD1:2020 — Compatibilidad electromagnética; requisitos y ensayos