OPTI Medical Systems ha obtenido la autorización de uso de emergencia de la FDA estadounidense y el marcado CE para su prueba OPTI* SARS-CoV-2/Influenza A/B RT-PCR para la identificación y diferenciación del ARN del SARS-CoV-2, la gripe A y la gripe B.
Este panel respiratorio distingue entre el SARS-CoV-2, la gripe A y la gripe B extraídos de hisopos nasofaríngeos. El uso de esta prueba es ideal para identificar la causa de los síntomas durante la temporada de gripe.
Distinguir entre COVID-19 y gripe
Detección multiplexada y diferenciación de tres virus simultáneamente.
Validado en instrumentos PCR comunes: Applied Biosystems* 7500, QuantStudio* 5, Roche LightCycler* 480 II, Bio-Rad CFX96 Touch*, Bio Molecular Systems Mic qPCR Cycler.
Detección de dos dianas diferentes en la región codificante N del SARS-CoV-2, evitando las mutaciones S encontradas en variantes recientes.
Monitorización de nuevas variantes de SARS-CoV-2 para asegurar que la prueba no se ve afectada por mutaciones virales.
Flujo de trabajo optimizado de principio a fin utilizando un control de muestra interno dirigido a la RNasa P humana.
Combine esta prueba con el kit OPTI* DNA/RNA Magnetic Bead Kit para obtener una solución completa.
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