Fantoma de prueba para tomografía VD1003105

para escáner de rayos Xde cabezade torso

Descripción El fantoma TC PMMA de 3 piezas VD1003105 está diseñado para la medición del CTDI y el control de calidad de equipos TC. Fabricado en PMMA acrílico transparente de alta densidad, consta de tres cilindros encajables que representan la cabeza pediátrica (Ø 10 cm), la cabeza adulta / cuerpo pediátrico (Ø 16 cm) y el cuerpo adulto (Ø 32 cm). Cada sección dispone de orificios de medida para la inserción de una cámara de ionización tipo lápiz (p. ej. IBA DCT10-RS) para obtener lecturas de dosis precisas y reproducibles. Cumple la normativa FDA 21 CFR 1020.33 y es adecuado para pruebas de aceptación, verificación de protocolos clínicos y seguimiento del rendimiento de los sistemas TC.

Modelos

• VD1003105 - Fantoma TC PMMA 3 piezas — cabeza, cuerpo y pediátrico
• VD0225250 - Maletín de transporte

Características

• Material: PMMA transparente de alta densidad
• Configuración: conjunto modular de 3 piezas encajables (cabeza/cuerpo/pediátrico)
• Diámetros de los cilindros: Ø 10 cm – Ø 16 cm – Ø 32 cm
• Cavidades de medida: 5 orificios (10 cm) – 4 orificios (16 cm y 32 cm)
• Tapas de relleno: 13 tapones acrílicos incluidos
• Compatibilidad de instrumentación: cámaras de ionización tipo lápiz (p. ej. IBA DCT10-RS)
• Normativa: conforme a FDA 21 CFR 1020.33 (sistemas TC)
• Aplicaciones: medición CTDI, control de calidad, pruebas de constancia y aceptación de equipos

Especificaciones técnicas

• Material: PMMA transparente de alta densidad
• Configuración modular: 3 piezas encajables (cabeza pediátrica, cabeza adulta / cuerpo pediátrico, cuerpo adulto)
• Diámetros: 10 cm (cabeza pediátrica), 16 cm (cabeza adulta / cuerpo pediátrico), 32 cm (cuerpo adulto)
• Aberturas de medida: orificios predefinidos para inserción de cámara de ionización tipo lápiz
• Número de cavidades de medida: 5 (10 cm), 4 (16 cm y 32 cm)
• Accesorios incluidos: 13 tapones acrílicos de relleno
• Instrumentación compatible: cámaras de ionización tipo lápiz (p. ej. IBA DCT10-RS)
• Reglamentación: FDA 21 CFR 1020.33 (sistemas TC)
• Uso previsto: medición CTDI, control de calidad, pruebas de aceptación, verificación de protocolos clínicos y seguimiento del rendimiento