PATHFAST™ Myo es un producto para uso diagnóstico in vitro con el sistema de diagnóstico in vitro PATHFAST™ para la medición cuantitativa de la mioglobina en sangre total y plasma heparinizados. El resultado obtenido con el ensayo se utiliza para ayudar en el diagnóstico y especialmente en la exclusión del infarto agudo de miocardio. La mioglobina (Myo) es una hemoproteína de bajo peso molecular que se encuentra tanto en el músculo cardíaco como en el esquelético. Tras la necrosis miocárdica asociada al infarto agudo de miocardio (IAM), la mioglobina es uno de los primeros marcadores que se eleva por encima de los niveles normales, aumentando de forma apreciable por encima de la línea de base entre 1 y 3 horas después del infarto, alcanzando un máximo a las 6-12 horas y volviendo a la línea de base en 24-36 horas. En ausencia de un traumatismo del músculo esquelético o de otras situaciones asociadas a un aumento no relacionado con el corazón de la mioglobina circulante (por ejemplo, la insuficiencia renal), la medición de la mioglobina en sangre se ha utilizado como marcador temprano del IAM. Varios estudios han demostrado que la medición de la mioglobina puede utilizarse como una prueba rápida y sensible en la fase inicial del IAM para su diagnóstico junto con el ECG y para la exclusión del infarto de miocardio en pacientes que presentan dolor torácico agudo, especialmente tras una prueba adicional negativa una hora después.
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