Kit de prueba de química clínica 2502 series
de adenosín monofosfatopara virusclínico

kit de prueba de química clínica
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Características

Aplicaciones
de química clínica
Microorganismo
para virus
Tipo de muestras
clínico, de células
Método de análisis
para PCR
Otras características
digital

Descripción

Para reacciones de 500x12 µl (20x): Ensayo QIAGEN de Terapia Celular y Génica para GFP a utilizar con el sistema QIAcuity dPCR procesamiento automático 24/7 de pedidos online soporte técnico y de producto profesional y experto (Re)pedidos rápidos y fiables Características Una amplia oferta de diez ensayos diferentes de dPCR CGT validados en laboratorio húmedo Ensayos con diferentes opciones de fluoróforos que permiten la multiplexación para obtener más información de una muestra Un flujo de trabajo fácil y rápido comparable a la qPCR Detalles del producto El virus adeno-asociado (AAV) es un vector viral ampliamente utilizado en aplicaciones de terapia génica. Sin embargo, la generación y purificación de los vectores virales requieren un riguroso control de calidad para permitir una dosificación segura y fiable durante los estudios clínicos o la atención al paciente. La capacidad de cuantificar con precisión los títulos de los vectores y detectar la contaminación es fundamental para que las terapias génicas basadas en AAV sean seguras y eficaces. Rendimiento Los ensayos QIAcuity Cell and Gene Therapy dPCR Assays son una amplia oferta de diez ensayos dPCR CGT diferentes validados en laboratorio húmedo que vienen en múltiples fluoróforos, lo que permite una precisión superior, reproducibilidad y un rango dinámico de al menos 4 órdenes de magnitud con velocidad en la medición de títulos virales en una configuración multiplex. Los ensayos funcionan conjuntamente con el sistema de PCR digital QIAcuity, el kit de PCR con sonda QIAcuity y las nanoplacas QIAcuity, ofreciendo un flujo de trabajo de dPCR de extremo a extremo comparable a la qPCR, pero proporcionando una cuantificación absoluta de las copias del genoma del vector AAV en su muestra. Los ensayos se han diseñado teniendo en cuenta los requisitos de la fabricación biofarmacéutica y el control de calidad.

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