Prueba rápida para enfermermedades infecciosas QuickVue

para antígenosde influenza Ade influenza B

La prueba QuickVue Influenza A+B detecta y diferencia los antígenos de la gripe de tipo A y de tipo B directamente a partir de muestras de frotis nasal y nasofaríngeo. Se puede utilizar una sola muestra para realizar tanto la prueba QuickVue Influenza A+B como la prueba QuickVue RSV10. Características y ventajas Varilla Fácil de usar, aproximadamente de 30 segundos a 1 minuto de práctica Prueba y tratamiento en la misma consulta Un reactivo Menos pasos, fácil de realizar, requiere una formación mínima Resultado bicolor Fácil de leer e interpretar Tarjeta de procedimiento ilustrada Ilustraciones claras y sencillas para guiar el procedimiento de la prueba de la gripe Todos los componentes incluidos en el kit Listo para usar, sin necesidad de equipo adicional Controles internos incluidos Proporciona verificación de la integridad funcional de la tira reactiva, aumentando la confianza en los resultados Controles externos incluidos Facilita el control de calidad interno del laboratorio Almacenamiento a temperatura ambiente No se necesita espacio en el frigorífico. No es necesario esperar a que se calienten los reactivos. Las pruebas rápidas de la gripe A+B pueden realizarse inmediatamente según sea necesario Tipo de muestra Hisopo nasal, hisopo nasofaríngeo Condiciones de almacenamiento del kit Temperatura ambiente (15°C a 30°C/59°F a 86°F) Controles internos Positivos y negativos incluidos Controles externos Positivos y negativos incluidos PPA* (frente a un ensayo molecular de la gripe A y B autorizado por la FDA) A: 81,5%, B: 80,9% NPA* (frente a una prueba molecular de la gripe A y B autorizada por la FDA) A: 97,8%, B: 99,1% Caducidad 24 meses a partir de la fecha de fabricación Compatibilidad con medios de transporte Medio de transporte viral universal de BD, medio Flextrans de Bartels, medio de transporte universal de Copan, solución salina equilibrada de Hank, medio M5, solución salina Complejidad CLIA Exento