Este kit ELISA utiliza el principio Sandwich-ELISA. La microplaca ELISA incluida en este kit se ha recubierto previamente con un anticuerpo específico para la IL-1β humana. Los estándares o muestras se añaden a los pocillos de la microplaca ELISA y se combinan con el anticuerpo específico. A continuación, se añaden sucesivamente a cada pocillo de la microplaca un anticuerpo de detección biotinilado específico para la IL-1β humana y un conjugado de avidina y peroxidasa de rábano picante (HRP) y se incuban. Se lavan los componentes libres. Se añade la solución de sustrato a cada pocillo. Sólo los pocillos que contienen IL-1β Humana, anticuerpo de detección biotinilado y conjugado Avidina-HRP aparecerán de color azul. La reacción enzima-sustrato se termina añadiendo solución de parada y el color se vuelve amarillo. La densidad óptica (DO) se mide espectrofotométricamente a una longitud de onda de 450 nm ± 2 nm. El valor de DO es proporcional a la concentración de IL-1β Humana. Se puede calcular la concentración de IL-1β Humana en las muestras comparando la DO de las muestras con la curva estándar.
Nombres alternativos
catabolina; IL1 beta; IL-1 beta; IL-1; IL1B; IL-1b; IL1-BETA; IL-1F2; IL1F2IL-1 beta; interleucina 1, beta; interleucina-1 beta; preinterleucina 1 beta; prointerleucina-1-beta; IL1β; IL1b
Datos técnicos
Dado que los valores de DO de la curva estándar pueden variar en función de las condiciones de realización real del ensayo (por ejemplo, operador, técnica de pipeteado, técnica de lavado o efectos de la temperatura), el operador debe establecer una curva estándar para cada ensayo. La curva estándar típica y los datos se proporcionan a continuación sólo como referencia.
Precisión
Precisión intraensayo (precisión dentro de un ensayo): 3 muestras con baja,
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