Sustituto óseo alotrasplante Cancelle SP®

para cirugía ortopédicapolvo

La experiencia que necesita para una DBM en la que puede confiar. La matriz ósea desmineralizada de RTI se esteriliza mediante el Proceso de Esterilización de DBM Cancelle SP®, que está diseñado para preservar la actividad proteica. El potencial osteoinductivo (OI) de la DBM se verifica mediante pruebas del 100% del lote después de la irradiación. En su forma final, los injertos de DBM sirven como relleno de huecos óseos en muchas aplicaciones, como la columna vertebral, los traumatismos, la reconstrucción de articulaciones, las extremidades y las cirugías dentales. ¿Cómo funciona el proceso de esterilización de DBM Cancelle SP? El Proceso Cancelle SP es un proceso patentado que esteriliza la DBM y al mismo tiempo le permite mantener su potencial OI.* Mediante una combinación de tratamientos oxidativos y lavados con ácido o alcohol, se eliminan o inactivan los patógenos y se eliminan los residuos. Los enjuagues de limpieza eliminan los productos químicos residuales y, para la mayoría de los injertos basados en DBM**, la irradiación gamma a baja temperatura y con dosis bajas se aplica de forma terminal para lograr un nivel de garantía de esterilidad (SAL) de 10-6. Este proceso preserva la utilidad y la biocompatibilidad del injerto. PRUEBAS DE OSTEOINDUCTIVIDAD EN EL 100% DE LOS LOTES Cada lote de DBM procesado mediante el proceso Cancelle SP se somete a pruebas de potencial de OI después de la irradiación utilizando uno de los dos métodos. Pruebas in vivo La Sociedad Americana de Ensayos de Materiales (ASTM) ha propuesto una prueba de control de calidad de la DBM basada en la implantación intramuscular de la DBM en ratas atímicas con una puntuación histológica semicuantitativa estandarizada basada en el sistema ideado por Edwards.***