Prueba rápida de gripe SC-0623-20
de influenza Ade influenza Bde células

Prueba rápida de gripe - SC-0623-20 - SCREEN ITALIA - de influenza A / de influenza B / de células
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Características

Aplicaciones
de gripe
Microorganismo
de influenza A, de influenza B
Tipo de muestra
clínica, nasal, de laboratorio, de células, faríngea, de garganta
Método de análisis
inmunocromatográfica
Tiempo de respuesta

15 min

Descripción

Prueba rápida para la detección cualitativa de los virus de la gripe A y la gripe B en muestras de frotis nasal, faríngeo o aspirado nasal. La prueba rápida Influenza A + B es una prueba inmunocromatográfica rápida para la identificación cualitativa de los antígenos de la gripe A y B en muestras de hisopo nasal, faríngeo o aspirado nasal. Su finalidad es ayudar en el diagnóstico diferencial rápido de las infecciones víricas de gripe A y B. La gripe es una infección vírica aguda y altamente contagiosa de las vías respiratorias. Es una enfermedad contagiosa altamente transmisible a través de la tos y los estornudos de gotitas en suspensión que contienen el virus vivo. El pico de la gripe suele producirse durante los meses de invierno y otoño de cada año. Los virus de tipo A suelen ser más prevalentes que los de tipo B y se asocian a brotes de gripe más graves, mientras que las infecciones de tipo B suelen ser más leves. El patrón oro para el diagnóstico de laboratorio es el cultivo a 14 días con una de las diversas líneas celulares que pueden soportar el crecimiento del virus de la gripe. Los cultivos celulares tienen una utilidad clínica limitada, ya que los resultados se obtienen demasiado tarde en el curso clínico para una intervención eficaz sobre el paciente. La reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT_PCR) es un método de cultivo más reciente y generalmente más sensible, con mejores tasas de detección que un cultivo de 2-23%. Sin embargo, la RT-PCR es cara, compleja y debe realizarse en laboratorios especializados. La prueba rápida de la gripe A + B (hisopo/aspirado nasal) identifica cualitativamente la presencia del antígeno de la gripe A y/o B en muestras de hisopo nasal, faríngeo o aspirado nasal, proporcionando resultados en 15 minutos.

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