Kit de prueba para COVID-19 SC-1262-20
de gripeSARS-COV-2de influenza A

Kit de prueba para COVID-19 - SC-1262-20 - SCREEN ITALIA - de gripe / SARS-COV-2 / de influenza A
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Características

Aplicaciones
para COVID-19, de gripe
Microorganismo
SARS-COV-2, de influenza A, de influenza B
Tipo de muestra
nasofaríngeo
Método de análisis
inmunocromatográfico, inmunoquímico

Descripción

El Covid-19 Antigen Rapid Swab and Influenza A + B (hisopo nasofaríngeo) es una prueba inmunocromatográfica rápida para la detección cualitativa de los antígenos de los virus Sars-CoV-2, Influenza A e Influenza B presentes en la nasofaringe humana. Sólo para uso profesional en diagnóstico in vitro. Los resultados por separado indican la detección de antígenos de Sars-CoV-2 e Influenza A + B. El antígeno es generalmente detectable en muestras del tracto respiratorio superior durante la fase aguda de la infección. Los resultados positivos indican la presencia de antígenos virales, pero se requiere una correlación clínica con la historia clínica del paciente y otra información diagnóstica para determinar el estado infeccioso. Los resultados positivos no excluyen la infección bacteriana ni las coinfecciones con otros virus. El agente identificado puede no ser la causa determinante de la enfermedad. El resultado es independiente para Covid-19, Influenza A e Influenza B. La prueba rápida combinada para antígenos COVID-19 e Influenza A + B (hisopo nasofaríngeo) es una prueba inmunocromatográfica rápida para la detección cualitativa de la proteína de la nucleocápside del SARS-CoV-2 , los antígenos de los virus de la influenza A y de la influenza B en muestras de hisopos nasofaríngeos de individuos con sospecha de infección por SARS-CoV-2 / Influenza en combinación con la presentación clínica y otros resultados de pruebas de laboratorio. Los resultados indican la identificación de la proteína nucleocápside del SRAS-CoV-2 y de la gripe A + B. El antígeno suele ser detectable en muestras del tracto respiratorio superior durante la fase aguda de la infección. Los resultados positivos indican la presencia de antígenos virales, pero una correlación clínica con la historia clínica del paciente

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