Material: Aleación Ti-6Al-4V forjada
Longitud del vástago: 230 mm (izquierda/derecha)
Aplicación: Artroplastia total de cadera de revisión (ATC de revisión)
Diseñado para artroplastias de cadera de revisión complejas, con una fijación biológica mejorada, adaptabilidad anatómica y una distribución optimizada de las tensiones gracias a su geometría curvada y a una tecnología de superficie avanzada.
Descripción
Descripción general del producto
El vástago femoral de revisión (curvado sin collarín) está diseñado para artroplastias totales de cadera de revisión que requieren una fijación fiable y una restauración anatómica.
El vástago está fabricado en aleación forjada de Ti-6Al-4V y cuenta con un recubrimiento de titanio pulverizado por plasma que lo recubre por completo para favorecer la fijación biológica y la estabilidad a largo plazo del implante.
Con un diseño de vástago curvo de 230 mm disponible en configuraciones para el lado izquierdo y derecho, el implante ofrece una mejor compatibilidad anatómica para la reconstrucción femoral. El diseño proximal de triple conicidad mejora el rendimiento de la fijación, mientras que el diseño pulido de punta redondeada ayuda a reducir la concentración de tensiones y facilita la implantación.
Características del producto y ventajas clínicas
Recubrimiento completo de titanio por pulverización de plasma
La superficie del vástago totalmente recubierta favorece la integración óseo-implantaria.
Favorece la fijación biológica y la estabilidad a largo plazo.
Aleación Ti-6Al-4V forjada
Proporciona una excelente resistencia mecánica y fiabilidad estructural.
Diseñado para procedimientos exigentes de reconstrucción de revisión.
Configuración del vástago izquierdo y derecho
La geometría curvada se adapta a las características anatómicas del fémur.
Permite una reconstrucción individualizada durante los procedimientos de revisión.
Ayuda a mejorar el posicionamiento del implante y la flexibilidad quirúrgica.
Diseño de desplazamiento corto
Un desplazamiento más corto facilita la reducción articular en pacientes que se han sometido a intervenciones quirúrgicas previas.
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