Medio reactivo

de calibraciónde diagnósticode GMP

Todas las materias primas de los reactivos de diagnóstico molecular de KHB se importan de fabricantes internacionales, y el proceso de producción se ajusta a la norma GMP. En el diseño de los reactivos, se añaden la referencia interna, la calibración Rox y el sistema anticontaminación UNG-dUT, lo que garantiza plenamente la calidad y la estabilidad de los productos. Los reactivos de diagnóstico molecular incluyen dos categorías: reactivos para agencias de extracción y suministro de sangre y reactivos para diagnóstico clínico. Para satisfacer las necesidades de los distintos usuarios, esta última ofrece tres subcategorías: reactivos de cribado de ácido nucleico para patógenos transmitidos por la sangre, reactivos de diagnóstico de hepatitis y reactivos de diagnóstico de salud maternoinfantil. Kit de prueba de ácido nucleico para el virus de la hepatitis B, el virus de la hepatitis C y el virus de la inmunodeficiencia humana (tipo 1) (método de PCR-fluorescencia) Kit de prueba de ácido nucleico para HBV、HCV、HIV（Tipo-1）(PCR en tiempo real) Características del producto: Aplicación: PCR multiplex en tiempo real (qPCR) para la detección de ácido nucleico de SARS-CoV-2. Genes diana: Genes ORF1ab/N/E del genoma del SARS-CoV-2. Especímenes: Hisopo nasofaríngeo, esputo, líquido de lavado alveolar, sangre o plasma, etc. Instrumentos adaptados: Instrumentos de PCR en tiempo real con al menos cuatro canales Fluores cent, como ABI7500, Bio-Rad CFX96, Tianlong Gentier 96E, etc. Anticontaminación: UNG-dUTP anti carryover System, e ectively prevenir la contaminación de los productos de PCR. Límite de detección: 10 copias/reacción. Extracción de ácido nucleico: Se recomienda utilizar el producto de extracción de ácidos nucleicos de Shanghai Kehua bio-engineering. Almacenamiento: Almacenado a -15° C o más frío, caducidad 12 meses.