Kit de prueba para mutaciones genéticas Plasma-SeqSensei™

para el cáncer de mamade genesde sangre

Alta sensibilidad hasta fracciones de alelos mutantes del 0,06 Detección cuantitativa de seis moléculas mutantes o más con un 95% de confianza Tiempo de respuesta rápido de dos días Cómodo análisis de datos y elaboración de informes con software certificado por el DIV Los ensayos Plasma-SeqSensei™ (PSS) permiten la detección altamente sensible y cuantitativa de mutaciones en el ADN tumoral circulante (ctADN) del plasma sanguíneo de pacientes con cáncer de mama mediante el uso de la tecnología de secuenciación de nueva generación. El flujo de trabajo corto y estandarizado de PSS ofrece resultados en dos días, incluida la generación de informes de fácil lectura mediante el software IVD Plasma-SeqSensei™ compatible con ordenadores portátiles. El kit cubre mutaciones genéticas clave como AKT1, ERBB2, ESR1, KRAS, PIK3CA y TP53 para detectar marcadores predictivos establecidos y emergentes, mutaciones de resistencia y alteraciones genéticas frecuentes en el cáncer de mama. PSS Breast Cancer IVD Kit está destinado a apoyar a los clínicos con: la detección de la enfermedad mínima residual vigilancia de la recurrencia monitorización de la respuesta (neo)adyuvante Tecnología PSS Notificación fiable de mutantes Para aumentar la sensibilidad y reducir las tasas de error asociadas a la secuenciación, el flujo de trabajo de preparación de bibliotecas PSS emplea la tecnología SafeSEQ1. Esta tecnología asigna un identificador único (UID) a cada molécula de ADN durante el paso de selección de dianas. Los UID ayudan a rastrear e identificar las mutaciones reales en las muestras y a distinguirlas de los errores de polimerasa o de secuenciación. PSS detecta fracciones alélicas mutantes (MAF) del 0,06% y superiores con un 95% de certeza en un fondo de 10.000 copias de tipo salvaje.