Analizador de coagulación totalmente automatizado CS-2100i

10 canalescromogénicoinmunológico

Comprobación preanalítica de la integridad de las muestras, tecnología de perforación de tapones y hasta 180 muestras por hora Potente tecnología de longitud de onda múltiple para hasta 60 parámetros Flujo de trabajo eficiente, respuesta rápida y acceso aleatorio simultáneo Conexión en red con control de calidad en línea Cartera de pruebas ampliada Si tiene un laboratorio grande con un alto rendimiento de análisis de hemostasia y confía en la calidad de sus resultados en todo momento, esta es una gran solución. El CS-2100i es un analizador de hemostasia sanguínea totalmente automatizado que analiza grandes volúmenes de muestras con altos índices de productividad. Gracias a su avanzada tecnología, como la detección de múltiples longitudes de onda y cuatro métodos de análisis, ofrece una precisión extraordinaria. Y, como todos los dispositivos Sysmex, está respaldado por uno de los conocimientos y la asistencia líderes del sector. Además de las especificaciones técnicas, nos hemos centrado específicamente en sus necesidades a la hora de desarrollar el CS-2100i. Hemos utilizado sus comentarios y nuestros conocimientos para mejorar su experiencia en cuatro áreas: Gestión de muestras Funcionamiento del sistema Gestión de reactivos Resolución de problemas La calidad importa: la integridad preanalítica de las muestras ayuda Los problemas preanalíticos pueden representar hasta el 70% de los errores de un laboratorio clínico. Las tecnologías de escaneado de longitud de onda múltiple y de detección de líquidos de muestra detectan las muestras inadecuadas. Una comprobación preanalítica de la integridad de la muestra permite detectar sustancias interferentes en la muestra -hemólisis, ictericia, lipemia- a tres longitudes de onda: 405 nm, 575 nm y 660 nm. Además, una comprobación del volumen de la muestra del tubo primario ayuda a identificar posibles imprecisiones causadas por una recogida incorrecta de la muestra, que puede dar lugar a una proporción incorrecta de anticoagulante y plasma del paciente.