Tinción de fucsina básica modificada (sin calentamiento) para la identificación de bacterias acidorresistentes como Mycobacterium tuberculosis.
Principio:
Este kit de tinción se basa en la tinción de Ziehl-Neelsen (una solución de carbofulfucsina) recomendada por la OMS. Las bacterias ácido-alcohol resistentes como Mycobacterium tuberculosis y Mycobacterium leprae son difíciles de teñir debido a su cápsula lipoide en la pared celular. Sin embargo, una vez que la cápsula lipoide se tiñe con un colorante mejorado como la carbolfucsina, el compuesto recién formado resistirá la decoloración por el ácido-alcohol y conservará el color original teñido (rojo), que puede diferenciarse fácilmente de otros microorganismos que aún adsorben la tinción azul contraria.
Métodos:
Tinción en frío:
1. Fijar el frotis con llama y después añadir Carbolfuchsin para teñir durante 5 minutos o más (sin calentar).
2. Aclarar con agua suavemente (secar el portaobjetos suavemente con papel absorbente)
3. Decolorar durante 2 minutos con Alcohol Ácido.
4. Aclarar con agua suavemente (si el color rojo es aún visible en la superficie de la muestra, añadir Alcohol Ácido de nuevo hasta que el color rojo esté completamente decolorado).
5. Aplicar azul de metileno durante 30 segundos. Aclarar suavemente con agua y secar al aire. Examinar el portaobjetos terminado al microscopio.
Precaución:
1. Este método también se utiliza para calentar la tinción.
2. Cuando se agote el decolorante, recomendamos que los usuarios compren la solución en Baso.
3. Después de cada uso, tape el frasco de reactivo inmediatamente para evitar la vaporización.
4. Para muestras de esputo, el frotis debe espesarse adecuadamente para aumentar la tasa de detección. Para un frotis más espeso, debe controlarse el tiempo de contratinción. El examen microscópico se verá afectado si el fondo es demasiado oscuro.
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