Kit de reactivos para síntesis del ARN 10623ES series
solución de dNTPsolución tampónlíquido

Kit de reactivos para síntesis del ARN - 10623ES series - Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd - solución de dNTP / solución tampón / líquido
Kit de reactivos para síntesis del ARN - 10623ES series - Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd - solución de dNTP / solución tampón / líquido
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Características

Tipo
solución de dNTP, solución tampón
Aplicaciones
para síntesis del ARN
Formato
líquido
Temperatura de almacenamiento

-25 °C, -15 °C
(-13 °F, 5 °F)

Descripción

El kit de síntesis de ARN de alto rendimiento T7 optimiza el sistema de reacción de transcripción. El kit puede sintetizar el ARN monocatenario de forma eficiente utilizando la ARN polimerasa T7, el ADN lineal bicatenario con la secuencia promotora T7 como molde, NTPs como sustrato para controlar la secuencia de ADN aguas abajo del promotor. Durante la transcripción, se pueden añadir nucleótidos modificados al sustrato para preparar ARN marcado con biotina o colorante. Este kit puede sintetizar transcripciones largas y transcripciones cortas, el ARN se puede producir 100-200 μg con 1 μg de ADN plantilla de entrada. El ARN sintetizado por transcripción puede utilizarse para diversas aplicaciones posteriores, como la investigación de la estructura y la función del ARN, la protección contra la RNasa, la hibridación de sondas, el ARNi, la microinyección y la traducción in vitro. Características Hasta 180 μg de ARN por reacción a partir de 1 μg de la plantilla de control Sistema de reacción optimizado para el proceso de IVT Disminución de la producción de dsARN Mayor integridad y pureza del ARN Preguntas frecuentes: 1. Bajo rendimiento del transcrito La calidad de la plantilla está estrechamente relacionada con el rendimiento. Si el rendimiento del grupo experimental es significativamente inferior al del grupo de control, las posibles razones son: ① la plantilla experimental contiene componentes inhibidores; ② la plantilla tiene algo incorrecto. Sugerencias: ① Vuelva a purificar la plantilla; ② Determinar la cuantificación de la plantilla y su integridad; ③ Prolongar el tiempo de reacción; ④ Aumentar la cantidad de entrada de plantilla; ⑤ Probar otros promotores y ARN polimerasas.

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