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Reactivos para biología molecular Nanodigmbio
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kit de reactivos en soluciónNadPrep RNA & DNA Library Co-Preparation Module
... NadPrep RNA & DNA Library Co-Preparation Module está desarrollado para plataformas de secuenciación de alto rendimiento, permitiendo un único proceso para la co-preparación de ARN y ADN a partir de muestras microbianas patógenas mixtas. ...
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... NadPrep DNA Library Preparation Module v2 está diseñado para la preparación de bibliotecas de alta calidad a partir de ADN de doble cadena (dsADN) en plataformas Illumina® y MGI. Este kit basado en ligación A-T ofrece una solución de ...
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... Basándose en la última versión de Refseq (109, 2021) y en la base de datos CCDS, el NEXome Core Panel ha seleccionado cuidadosamente algunas regiones que merecen atención fuera de la base de datos. Al mismo tiempo, basándose en consideraciones ...
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... NadPrep EZ DNA Library Preparation Kit v2 está diseñado para la preparación de bibliotecas de secuenciación de alta calidad a partir de ADN de doble cadena (dsADN) en plataformas MGI e Illumina. Para simplificar el proceso experimental, ...
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... NanOnco Plus Panel v3.0 se dirige a las regiones codificantes completas de 620 genes (genes HLA incluidos) de interés en estudios de tumores sólidos, una serie de regiones intrónicas relacionadas con fusiones comunes, secuencias de microsatélites ...
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... HRR Panel v1.0 se dirige a secuencias codificantes completas de 35 genes relacionados con la reparación de la recombinación homóloga del ADN (HRR). Se puede utilizar solo para el análisis de mutaciones genéticas HRR, así como en combinación ...
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... NanoHema Panel v2.0 se centra en 481 genes asociados a neoplasias hematológicas, abarcando de forma exhaustiva una amplia gama de alteraciones genéticas que incluyen sustituciones de bases, inserciones/deleciones, amplificaciones y fusiones ...
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... HLAtyping Panel v2.0 se refiere a la base de datos más reciente (Versión 3.50), y se dirige a 11 genes HLA (Clase I: HLA-A, B, C; Clase II: HLADPA1,DPB1, DQA1, DAQB1, DRB1/3/4/5). La sonda cubre la secuencia genómica completa de todos ...
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... NEXome Mini Panel se centra en el exoma asociado a enfermedades clínicas hereditarias, con una cobertura de sonda que abarca una región genómica de 16,1 Mb que incluye 5650 genes clínicamente significativos y abarca más de 4000 trastornos ...
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... NEXome XP Panel v1.0 es un panel ampliado mejorado de captura del exoma completo. Sobre la base de NEXome Core Panel, proporciona una cobertura ampliada de variantes clínicamente relevantes en regiones genómicas no codificantes, e incluye ...
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