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... entorno y la herencia (incluidas la mutación puntual, la deleción, la inserción, el aumento del número de copias, la fusión de genes, etc.) pueden provocar la división y el crecimiento descontrolados de las células normales y, finalmente, ...
... P53), deleción 13q14, amplificación 1q21. Si el FISH detecta una translocación IGH positiva, entonces se deben realizar más pruebas para detectar t(4;14), t(11;14), t(14;16), t(14;20), etc. El tiempo medio de supervivencia del MM con ...
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... pacientes con amplificación del gen HER2, la supervivencia libre de enfermedad y la supervivencia total se acortan significativamente. 3. Guía de tratamiento endocrino del cáncer de mama: Los pacientes con amplificación del gen ...
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... 1. El gen ZNF217 estaba amplificado en el cáncer de mama, y su estado estaba relacionado con la invasión tumoral. 2. El gen ZNF217 también estaba amplificado en otros tumores como el cáncer de ovario/colorrectal/cabeza ...
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... 1. En el cáncer de pulmón de células no pequeñas, inv (2) (P21; P23) forma una subunidad molecular del gen de fusión EML4-ALK, que es el objetivo del fármaco dirigido Crizotinib. 2. En las directrices clínicas de 2010 sobre el cáncer ...
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... 1.La tasa de amplificación del gen fue mayor en los pacientes con carcinoma de células escamosas de pulmón; 2.Hubo una diferencia significativa en la tasa de mutación del EGFR entre los que no tenían amplificación y los que no la tenían. 3.El ...
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... 1. Se dividió en dos pruebas de reacción, una es la detección de la deleción del cromosoma 3 y los genes P16, otra es la búsqueda de anomalías en el cromosoma 7 y 17; 2. Para la detección se utilizaron células exfoliadas ...
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... 1.El gen AURKA desempeña un papel importante en el mantenimiento del equilibrio celular. 2.La amplificación del gen AURKA puede producirse en varios tumores, como el cáncer de mama/de ovario/colorrectal/de próstata/de ...
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... 1. La deleción de todo el cromosoma 7 o de todo el brazo largo 7q es una anomalía recurrente de los SMD. Ocurre en aproximadamente el 5-10% de las LMA (M4 y M6), en aproximadamente el 15% de los SMD adultos, el 40% de los SMD infantiles y el 50% de las ...
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... 1. el 6Q21 se amplifica en el MM y la LLC. 2. el 15Q22 se amplifica en el MM. ...
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... de los LNH de células B y en muchos otros tipos de linfoma, que pueden translocarse con más de 50 genes. 2.Esta sonda se utiliza para detectar si el gen IGH está roto y translocado. ...
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