Un tumor es una neoplasia de tejido normal, de las cuales el cáncer es una neoplasia maligna provocada por diversos factores de tumorigénesis. Las mutaciones genéticas causadas por el entorno y la herencia (incluidas la mutación puntual, la deleción, la inserción, el aumento del número de copias, la fusión de genes, etc.) pueden provocar la división y el crecimiento descontrolados de las células normales y, finalmente, inducir la formación de tumores.
Los fármacos dirigidos son capaces de dirigirse a las moléculas patológicas de las células cancerosas causadas por mutaciones genéticas específicas, lo que maximizará la eficacia del fármaco y minimizará los efectos secundarios. Por lo tanto, la detección del estado genético del paciente puede ayudar a los médicos a seleccionar los fármacos dirigidos adecuados.
El inicio del tumor suele deberse a la activación de protooncogenes o a la inactivación de oncogenes supresores. Los estudios han demostrado que el 87% de los pacientes asiáticos con adenocarcinoma de pulmón son portadores de tipos conocidos de mutaciones de genes impulsores, y que el 81% de ellos tienen inhibidores de diana claros, por lo que el 66% de los pacientes pueden ser tratados con tratamientos de diana personalizados.
IMPORTANCIA DE LA DETECCIÓN
Tratamiento personalizado:Seleccionar fármacos dirigidos adecuados para los pacientes basándose en la información de detección de genes para mejorar la eficacia de los fármacos, realizando así un tratamiento personalizado.
Monitorización de la eficacia y resistencia de los fármacos: Analizar el mecanismo de resistencia a los medicamentos, ajustar el plan de tratamiento de acuerdo con la información de variación genética después de la resistencia a los medicamentos.
CARACTERÍSTICAS Y VENTAJAS
1. Facilidad de uso: Basado en la tecnología de patente independiente RingCap®, preparación de la biblioteca en 2 pasos.
4. Cobertura completa: cubre y detecta mutaciones relevantes en 13 genes, aplicable a cáncer de pulmón no microcítico y cáncer colorrectal,
---