La sífilis es una enfermedad venérea causada por el microorganismo espiroqueta Treponema pallidum. Dado que este microorganismo no puede cultivarse in vitro, el diagnóstico de la sífilis depende de la correlación de los datos clínicos con los anticuerpos específicos demostrados mediante pruebas serológicas.
Las pruebas serológicas de detección de la sífilis que utilizan la cardiolipina y la lecitina como antígenos son fáciles de realizar, pero las reacciones biológicas falsas positivas (BFP) se producen con frecuencia porque estas pruebas utilizan antígenos no treponémicos1. Las pruebas TPI y FTA-ABS utilizan T. pallidum patógeno como antígeno, pero estas pruebas presentan algunas dificultades para el serodiagnóstico rutinario. La prueba TPI requiere T. pallidum patógeno vivo y la prueba FTA-ABS requiere un microscopio de fluorescencia. Ambas pruebas requieren un alto nivel de conocimientos.
Los ensayos TPHA han demostrado ser una prueba cómoda y específica para el diagnóstico de la infección treponémica, con una especificidad similar a la de la prueba TPI y una sensibilidad comparable a la de la prueba FTA-ABS. Requiere un equipo de laboratorio mínimo y es muy sencilla de realizar. Puede utilizarse junto con sistemas automatizados de manipulación de líquidos para mejorar el rendimiento en laboratorios con mucho trabajo.
Prueba cómoda y específica para la infección treponémica
Requiere un equipo mínimo
Fácil de realizar
Fácilmente adaptable a sistemas automatizados de manipulación de líquidos para mejorar el rendimiento
Uso previsto
MICROSYPH TPHA200 es un ensayo rápido para la detección de anticuerpos específicos frente a Treponema pallidum en suero o plasma humano (con EDTA di potasio, citrato sódico o heparina de litio) mediante hemaglutinación indirecta. El kit también puede utilizarse para la valoración semicuantitativa de muestras positivas.
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