Debido a la característica de la ADN polimerasa kemoTaq, no se activará cuando se trate por debajo de 75℃ y excluirá eficazmente la unión inespecífica que se produce a temperatura normal o la amplificación inespecífica causada por dímeros de cebadores, que sólo se activarán incubando a 95℃ durante 10 min. También conduce al hecho de que es estable y podría ser operado en la temperatura ambiente sin hielo al preparar el cóctel de PCR. Además, habrá una base "A" en el extremo 3'de los productos de PCR amplificados por esta enzima que se puede utilizar directamente en la clonación TA.
El rendimiento de la amplificación PCR
Diferentes concentraciones de kemoTaq™ Hot-Start DNA Polymerase para configurar la reacción a temperatura ambiente. Utilizando diferentes programas para amplificar el objetivo, (A) incubar a 95 durante 10 min (B) sin incubar a 95℃ durante 10 min
El rendimiento de la amplificación qPCR (Dye base)
Usando kemoTaq™ Hot-Start DNA Polymerase para preparar qPCR Mix con diferentes plantillas. (A) Hela cDNA-Gene A (B) Hela cDNA-Gene B (C) rat cDNA-NFKB (D) wheat cDNA-RADP
Rendimiento de la amplificación qPCR (Base de la sonda)
Uso de kemoTaq™ Hot-Start DNA Polymerase para preparar qPCR Mix con diferentes canales fluorescentes. (A) FAM (B) VIC (C) ROX
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