El NGS Single Stranded DNA Library Prep Kit (plataforma illumina) fue desarrollado para la construcción de bibliotecas de alta calidad utilizando ADN monocatenario esquilado (50 ng - 500 ng) como entrada. El kit es ideal para hacer bibliotecas NGS con muestras de ADN desnaturalizado, ADN viral, ADN antiguo altamente degradado y otro ADN monocatenario. El flujo de trabajo del kit ssDNA es sencillo: hacer las bibliotecas en dos pasos seguidos de PCR y pasos de limpieza. Las bibliotecas estarán listas en sólo 1,5 horas con 10 minutos de tiempo práctico. La agrupación de bibliotecas es posible dependiendo del tipo de índice. La biblioteca final es específica para cada cadena.
Hay tres tipos de índices disponibles para el kit:
Sin índice : Las bibliotecas no tienen índice.
Índice: Cada uno de los cebadores de índice tiene una secuencia de índice única de 6 bases que puede utilizarse para identificar las bibliotecas. La multiplexación de bibliotecas de ssADN es de hasta 48 muestras. La información sobre el índice puede descargarse aquí.
Índice dual único: la multiplexación de muestras de ssADN de hasta 96 bibliotecas es posible con índices duales únicos. Hemos desarrollado un sistema de índice de diferencia de cuatro bases. Esto hace posible generar índices con al menos 4 bases diferentes entre sí en la longitud de índice de 8 bases. Los cebadores de indexación dual únicos eliminan los errores de NGS (por ejemplo: errores de desmultiplexación, asignación errónea de lecturas, saltos de índice, etc.). La información sobre los índices puede descargarse aquí.
Ventajas del kit:
Protocolo rápido y sencillo
Rápido: el tiempo total del protocolo es de sólo 1,5 horas
Sencillo: El tiempo práctico es de sólo 10 minutos
Procedimiento sencillo basado en:
La mezcla maestra lista para usar: Facilita la preparación de la reacción
Menos componentes de reacción: Simplifica la preparación de la reacción
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