Kit de reactivos NGS 3 series

enzimasolución tampónde preparación de bancos de ADN

El NGS DNA Fragmentation & Library Prep Kit (plataformas illumina y MGI) ha sido desarrollado para la construcción de bibliotecas de alta calidad para la secuenciación de nueva generación. El kit utiliza ADN genómico intacto (ADN sin EDTA o ADN resuspendido en tampón TE) como ADN de entrada sin un paso adicional de fragmentación del ADN. Nuestra tecnología proporciona un flujo de trabajo rápido y sencillo. Las bibliotecas de ADN pueden generarse en unas 2 horas con sólo 10 minutos de trabajo. La multiplexación de bibliotecas es posible. La incorporación de la fragmentación del ADN en el kit permite utilizar directamente ADN genómico intacto como ADN de entrada sin necesidad de cizallamiento mecánico del ADN o fragmentación enzimática del ADN. El NGS DNA Fragmentation & Library Prep Kit no genera sesgo de secuenciación en comparación con las bibliotecas que utilizan ADN esquilado mecánicamente como entrada. La cobertura de la secuencia también es consistente entre la fragmentación enzimática y la fragmentación mecánica. El tamaño de la biblioteca está inversamente correlacionado con el tiempo de incubación del paso 1 a 20°C. Hay tres tipos de índices disponibles para el kit de la plataforma illumina: Sin índice: Las bibliotecas no tienen índice. Index : Cada uno de los cebadores index contiene una secuencia index única de 6 bases. Es posible multiplexar bibliotecas para 48 muestras. La información sobre el índice puede descargarse aquí. Índice dual único: Es posible multiplexar bibliotecas de 96 muestras. Con las características únicas de nuestro sistema de índice de diferencia de 4 bases, la secuencia del índice tiene una longitud de 8 bases y cada índice tiene 4 bases diferentes de los demás. Nuestros exclusivos cebadores de índice dual identifican eficazmente errores de secuenciación como saltos de índice, asignación errónea de lecturas y errores de desmultiplexación, etc. Características del kit: 1.protocolo de 5 horas desde ADN genómico intacto a biblioteca NGS